Ulesfia

Anonim

ULESFIA®
(benzil alkohol) Losyen

DESKRIPSI

ULESFIA® (benzyl alcohol) Losyen dibekalkan sebagai losyen topikal putih yang mengandungi benzil alkohol, 5%. Bahan-bahan yang tidak aktif dalam rumusan ini ialah air, minyak mineral, sorbitan monooleat, polysorbat 80, karbohidrat 934P dan trolamine.

Bahan aktif, benzil alkohol, adalah cecair yang tidak berwarna dengan bau aromatik yang ringan. Alkohol benzyl mempunyai jisim molekul 108.14 g / mol. Rumus molekul ialah C 7 H 8 O.

Struktur kimia alkohol benzil ialah:

Benzyl Alkohol

INDIKASI

Indikasi

ULESFIA® Losion ditunjukkan untuk rawatan topikal kutu kutu pada pesakit 6 bulan dan lebih tua.

Batasan Penggunaan

ULESFIA® Losion tidak mempunyai aktiviti ovulasi.

Langkah Adjunctive

ULESFIA® Losyen harus digunakan dalam konteks program pengurusan kutu keseluruhan:

  • Basuh (dalam air panas) atau cucian kering semua pakaian, topi, tempat tidur yang digunakan dan tuala yang baru dipakai.
  • Basuh barangan penjagaan diri seperti sikat, sikat dan klip rambut di dalam air panas.
  • Satu sikat gigi halus atau sikat khas khas boleh digunakan untuk menghilangkan kutu dan dadah mati.

DOSEN DAN PENTADBIRAN

ULESFIA® Losyen bukan untuk kegunaan lisan, mata, atau intravagina.

Menggunakan garis panduan dalam Jadual 1, gunakan Losyen ULESFIA® yang mencukupi untuk mengeringkan rambut untuk menyerap sepenuhnya kulit kepala dan rambut; tinggalkan selama 10 minit, kemudian bersihkan dengan air. Ulangi permohonan selepas 7 hari. Elakkan bersentuhan dengan mata.

Jadual 1: Garis Panduan Kegunaan Losyen ULESFIA®

Panjang rambut Amaun Permohonan Lotionper ULESFIA®
AunsSaiz botol 8 oz
Pendek0-2 inci4-6 oz½ hingga ¾ botol
2-4 inci6-8 oz¾ -1 botol
Sederhana4-8 inci8-12 ozBotol 1-1½
8-16 inci12-24 ozBotol 1½-3
Panjang16-22 inci24-32 oz3-4 botol
Lebih daripada 22 inci32-48 oz4-6 botol

BAGAIMANA DIGUNAKAN

Borang dan Kekuatan Dos

Losyen ULESFIA® adalah losyen topikal putih yang mengandungi benzil alkohol, 5% (50 mg / g losyen).

Penyimpanan Dan Pengendalian

Losyen ULESFIA® adalah losyen topikal putih yang mengandungi benzil alkohol, 5% (50 mg / g losyen)

NDC 59212-780-08 sebagai 8 fl oz (227 g) dalam botol polipropilena
NDC 59212-780-88 sebagai satu pakej yang mengandungi dua botol 8 botol polipropilena ( NDC 59212-780-08) dengan sikat ny

Simpan pada 20 ° C - 25 ° C (68 ° F - 77 ° F); Lawatan yang dibenarkan ke 15 ° C - 30 ° C (59 ° F - 86 ° F) (Lihat suhu bilik terkawal USP ).

Jangan membekukan.

KESAN SAMPINGAN

Pengalaman Ujian Klinikal

Kerana ujian klinikal dijalankan di bawah keadaan yang berbeza-beza, kadar tindak balas buruk yang diperhatikan dalam uji klinikal ubat tidak dapat dibandingkan dengan kadar dalam ujian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kadar yang diamati dalam amalan klinikal.

Kadar tindak balas buruk di bawah ini diperolehi daripada dua percubaan klinikal yang rawak, berbilang pusat, dikawal kenderaan dan satu kajian terbuka pada subjek dengan kutu kutu kepala.

Kulit, kulit kepala, dan kerengsaan mata dipantau dalam ujian klinikal. Semua mata pelajaran telah ditanya mengenai kehadiran gejala kulit dan kulit kepala; hasilnya ditunjukkan dalam Jadual 2.

Jadual 2: Mengesan Reaksi Berbahaya - Gejala Tapak Aplikasi

AcaraULESFIA® LosyenKenderaan
Rengutan tapak aplikasi2% (11/478)1% (2/336)
Permohonan anestesia tapak & hypoesthesia2% (10/478)0% (0/336)
Sakit1% (5/478)0% (1/336)

Subset subjek yang tidak mempunyai pruritus, eritema, edema atau pyoderma kulit dan kulit kepala, atau kerengsaan ocular sebelum rawatan dinilai untuk tanda-tanda dan gejala-gejala berikut rawatan; hasilnya ditunjukkan dalam Jadual 3.

$config[ads_text5] not found

Jadual 3: Reaksi Berbahaya - Rawatan Pruritus, Erythema, Pyoderma dan Ocular dengan Rawatan Selepas Rawatan

Tanda / GejalaULESFIA® LosyenKenderaan
Pruritus12% (14/116)4% (3/67)
Erythema10% (32/309)9% (19/217)
Pyoderma7% (22/308)4% (10/230)
Kerengsaan mata6% (26/428)1% (3/313)

Lain-lain tindak balas yang kurang biasa (kurang daripada 1% tetapi lebih daripada 0.1%) adalah, dalam mengurangkan susunan kejadian: kekeringan tapak permohonan, kegunaan tapak permohonan, paraesthesia, dermatitis tapak aplikasi, excoriation, pembakaran haba, kelemumur, eritema, ruam dan kulit pengelupasan.

INTERAKSI DADAH

Kajian interaksi dadah tidak dilakukan dengan Losyen ULESFIA®.

AMARAN

Termasuk sebagai sebahagian daripada bahagian PRECAUTIONS .

LANGKAH-LANGKAH

Ketoksikan Neonatal

Pentadbiran produk intravena yang mengandungi benzyl alcohol dikaitkan dengan sindrom gasing neonatal yang mengandungi asidosis metabolik yang teruk, pernafasan yang menggelincir, hipotensi progresif, sawan, kemurungan sistem saraf pusat, pendarahan intraventrikular, dan kematian pada bayi preterm yang berumur rendah. Neonates (iaitu pesakit yang kurang daripada 1 bulan atau bayi prematur dengan umur yang diperbetulkan kurang daripada 44 minggu) boleh berisiko untuk sindrom membongkar jika dirawat dengan Losyen ULESFIA® (lihat Penggunaan dalam Populasi Spesifik ).

Kerengsaan mata

Elakkan pendedahan mata. ULESFIA® Losyen boleh menyebabkan kerengsaan mata. Jika ULESFIA® Losyen bersentuhan dengan mata, flushthem segera dengan air. Jika kerengsaan berterusan, rujuk doktor.

$config[ads_text6] not found

Hubungi Dermatitis

Losyen ULESFIA® boleh menyebabkan alahan atau kerengsaan dermatitis.

Penggunaan Dalam Kanak-kanak

ULESFIA® Losyen hanya boleh digunakan pada kanak-kanak (umur 6 bulan ke atas) di bawah pengawasan langsung orang dewasa. Jauhi dari kanak-kanak.

Maklumat Kaunseling Pesakit

"Lihat pelabelan pesakit yang diluluskan oleh FDA (MAKLUMAT PESAKIT) "

Beritahu pesakit dan penjaga arahan berikut:

  • Sapukan Losyen ULESFIA® selama 10 minit seperti yang diarahkan dalam Jadual Garis Panduan Kegunaan Losyen ULESFIA®.
  • Memohon rawatan kedua 1 minggu (7 hari) selepas permohonan awal.
  • Gunakan hanya pada kulit kepala kering dan rambut kepala kulit kering.
  • Elakkan bersentuhan dengan mata.
  • ULESFIA® Losyen boleh menyebabkan kerengsaan mata, kerengsaan kulit, dan pemekaan hubungan.
  • Basuh tangan selepas permohonan.
  • Laporkan tanda-tanda kerengsaan di tapak aplikasi dan sebarang tanda-tanda tindak balas yang tidak baik.
  • Jauhi dari kanak-kanak.

Toksikologi Nonklinikal

Karsinogenesis, Mutagenesis, Kemerosotan Kesuburan

Kajian jangka panjang dalam haiwan untuk menilai karsinogenikpotensi Losyen ULESFIA® tidak dijalankan. Tiada bukti aktiviti karsinogenik dicatat untuk benzyl alcohol dalam kajian karsinogenikiti 2 tahun dalam tikus (dos sehingga 400 mg / kg benzil alkohol) atau tikus (dos sehingga 200 mg / kg benzil alkohol) yang dijalankan oleh Program Toksikologi Negara.

Benzil alkohol telah menghasilkan hasil campuran dalam ujian genetik. Benzil alkohol negatif dalam ujian Ames dengan dan tanpa pengaktifan metabolisma, ujian maut reses yang berkaitan seks, dan ujian sintesis DNA yang direplikasi (dijalankan pada tikus lelaki). Hasil negatif diperolehi dalam ujian lymphoma tikus dengan pengaktifan metabolik, tetapi tindak balas positif dicatat dalam ujian lymphoma tikus tanpa pengaktifan metabolik pada kepekatan yang menghasilkan ketoksikan selular yang tinggi. Benzil alkohol positif dalam hamster ovari chromosomal over assay dengan pengaktifan metabolik.

Tiada kajian kesuburan yang dijalankan dengan benzil alkohol.

Gunakan dalam Populasi Tertentu

Kehamilan

Kategori Kehamilan B

Tidak ada kajian yang mencukupi dan terkawal dengan alkohol benzyl topikal pada wanita hamil. Kajian penghasilan semula pada tikus dan arnab adalah negatif. Oleh kerana kajian pembiakan haiwan tidak selalu meramalkan tindak balas manusia, ubat ini harus digunakan semasa mengandung hanya jika diperlukan dengan jelas.

Tiada perbandingan pendedahan haiwan dengan pendedahan manusia disediakan dalam pelabelan ini disebabkan oleh pendedahan sistemik yang rendah yang dinyatakan dalam kajian farmakokinetik klinikal (lihat KLINIKAL PHARMACOLOGI ) yang tidak membenarkan penentuan nilai AUC manusia yang boleh digunakan untuk pengiraan ini.

Tikus hamil diserang dengan alkohol benzyl melalui suntikan subkutaneus pada 100, 250, dan 500 mg / kg / hari. Tiada kesan teratogenik dicatatkan pada sebarang dos. Ketoksikan ibu dan penurunan berat janin berlaku pada 500 mg / kg / hari. Apabila arnab mengandung menerima suntikan benzyl alkohol subkutaneus pada 100, 250, dan 400 mg / kg / hari, tidak ada kesan teratogenik pada anak pada sebarang dos. Dalam arnab, ketoksikan ibu berlaku pada dua dos yang lebih tinggi dan dikaitkan dengan menurunkan berat janin pada dos tertinggi.

Ibu-ibu Kejururawatan

Tidak diketahui sama ada alkohol benzil diekskresikan ke dalam susu manusia. Kerana sesetengah penyerapan sistemik alkohol benzil mungkin berlaku dan kerana banyak ubat dikumuhkan dalam susu manusia, berhati-hati harus dilakukan apabila ULESFIA® Losion diberikan kepada wanita yang menyusui.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan ULESFIA® Losion dinilai dalam dua kajian multisenter, rawak, dua buta, dan dikendalikan kenderaan yang dijalankan dalam 628 subjek umur 6 bulan dan lebih tua dengan kutu kutu kepala aktif (lihat Pengajian Klinikal ).

Kadar kejadian buruk pada kanak-kanak yang lebih muda (6 bulan hingga 12 tahun) adalah sama dengan kanak-kanak yang lebih tua dan dewasa.

Keselamatan pesakit kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum ditubuhkan. ULESFIA® Losion tidak disyorkan untuk pesakit kanak-kanak di bawah umur enam bulan kerana potensi penyerapan sistemik yang meningkat disebabkan oleh nisbah permukaan kulit yang tinggi ke jisim badan dan berpotensi untuk penghalang kulit yang tidak matang.

Neonates boleh berisiko untuk sindrom membongkar jika dirawat dengan Losyen ULESFIA® (lihat PERHATIAN DAN PESANAN).

Pentadbiran produk intravena yang mengandungi benzil alkohol telah dikaitkan dengan sindrom pernafasan neonatal. Sindrom pernafasan (dicirikan oleh kemurungan saraf pusat, asidosis metabolik, pernafasan pernafasan, dan paras alkohol benzil yang tinggi dan metabolitnya yang terdapat dalam darah dan air kencing) telah dikaitkan dengan dos benzil alkohol> 99 mg / kg / hari dalam neonat preterm. Gejala tambahan mungkin termasuk neurologicaldeterioration secara beransur-ansur, sawan, pendarahan intrakranial, keabnormalan hemotologis, kerosakan kulit, kegagalan hati dan buah pinggang, hipotensi, bradikardia, dan kardiovaskular. Walaupun pendedahan sistemik benzyl alkohol yang dijangkakan daripada penggunaan Losyen ULESFIA® yang betul adalah jauh lebih rendah daripada yang dilaporkan bersekutu dengan sindrom pembongkaran, jumlah minimum alkohol benzil di mana ketoksikan boleh berlaku tidak diketahui.

Penggunaan Geriatrik

Keselamatan Losyen ULESFIA® pada pesakit lebih 60 tahun tidak ditubuhkan.

OVERDOSE

Jika pengambilan lisan berlaku, dapatkan segera nasihat perubatan.

CONTRAINDICATIONS

Tiada.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Mekanisme Tindakan

Kajian in vitro tentang kesan Losyen ULESFIA® pada kutu asli yang ditangkap mencadangkan bahawa alkohol benzil menghalang kutu daripada menutup rintangan pernafasan mereka, yang membolehkan kenderaan menghalang rangsangan dan menyebabkan kutu menjadi asphyxiate.

Farmakokinetik

Penyerapan alkohol benzyl dari ULESFIA® Losion dinilai dalam 19 subjek dengan kutu kutu kepala. Subjek dibahagikan kepada dua kumpulan umur: 6 bulan hingga 3 tahun dan 4 hingga 11 tahun. ULESFIA® Losion telah digunakan untuk tempoh pendedahan yang dibesar-besarkan (3 kali tempoh pendedahan biasa). Benzil alkohol diukur dalam sampel plasma tunggal dalam 4 daripada 19 subjek (21%): tiga subjek dalam kumpulan umur 6 bulan hingga 3 tahun pada rawatan selepas 0.5 jam (dari 1.97 hingga 2.99 mcg / mL) dan satu subjek dalam kumpulan umur 4 hingga 11 tahun (1.63 mcg / mL) pada 1 jam selepas rawatan daripada sejumlah 102 sampel dianalisis.

Pengajian Klinikal

Dua kajian multisenter, rawak, dua buta, dan kawalan kenderaan dijalankan di 628 subjek 6 bulan dan lebih tua dengan kutu kutu kepala aktif. Untuk penilaian keberkesanan, subjek termuda dari setiap isi rumah telah didaftarkan dalam Cohort Rawatan Primer dengan Losyen ULESFIA® atau kenderaan. Ahli isi rumah yang lain telah mendaftar dalam Rawatan Cohort Sekunder dan menerima rawatan yang sama sebagai mata pelajaran termuda. Kohort Rawatan Menengah tidak termasuk dalam analisis keberkesanan, tetapi dinilai untuk semua parameter keselamatan.

Dalam Kajian Satu, 125 Subjek Cohort Rawatan Primer telah rawak kepada ULESFIA® Losion (N = 63) dan kenderaan (N = 62). Kajian Dua mendaftarkan 125 Subjek Rawatan Kohort Primer: 64 rawak kepada Losyen ULESFIA® dan 61 kepada kenderaan. Rawatan digunakan dua kali dipisahkan oleh satu minggu.

Keberkesanan dinilai sebagai proporsi subjek yang bebas daripada kutu hidup 14 hari selepas rawatan akhir. Subjek dengan kutu hidup yang hadir pada bila-bila masa selepas rawatan pertama dianggap sebagai kegagalan rawatan. Jadual 4 mengandungi bahagian subjek yang bebas daripada kutu hidup dalam setiap dua ujian tersebut.

Jadual 4: Proporsi Mata Pelajaran Percuma Kutu Hidup 14 Hari Selepas Rawatan Terakhir

ULESFIA® LOTIONKenderaan
Kajian 1(N = 63) 48 (76.2%)(N = 62) 3 (4.8%)
Kajian 2(N = 64) 48 (75.0%)(N = 61) 16 (26.2%)

MAKLUMAT PESAKIT

ULESFIA®
(Yoo-Les-fee-ah)
(benzyl alcohol 5%) Losyen

Bacalah Maklumat Pesakit yang datang dengan Losyen ULESFIA® sebelum anda mula menggunakannya dan setiap kali anda mendapat isi semula. Mungkin ada maklumat baru. Risalah ini tidak mengambil tempat bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang keadaan atau rawatan perubatan anda.

Nota: Untuk kegunaan pada kulit kepala dan kulit kepala sahaja

Apa itu Losyen ULESFIA®?

ULESFIA® Lotion adalah ubat preskripsi yang digunakan untuk menghilangkan kutu pada rambut kepala kanak-kanak dan orang dewasa.

Tidak diketahui jika ULESFIA® Losion adalah selamat untuk kanak-kanak di bawah umur 6 bulan atau pada orang yang berusia lebih dari 60 tahun.

Setelah Losyen ULESFIA® dibasuh, sikat gigi halus boleh digunakan untuk menghilangkan kutu dan nitrat yang dirawat dari rambut dan kulit kepala. Semua barangan peribadi yang terdedah kepada rambut atau kutu harus dibasuh dalam air panas atau cucian kering. Lihat "Bagaimanakah saya menghentikan penyebaran kutu?" Pada akhir risalah ini.

Apakah yang perlu saya beritahu penjaga kesihatan saya sebelum menggunakan Losyen ULESFIA®?

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika bayi anda dilahirkan awal supaya penyedia penjagaan kesihatan anda boleh menentukan sama ada bayi anda sudah cukup lama untuk ULESFIA® Losyen.

Sebelum anda menggunakan Losyen ULESFIA®, beritahu penjaga kesihatan anda jika anda:

  • mempunyai apa-apa keadaan kulit atau sensitiviti
  • mempunyai apa-apa syarat perubatan lain
  • hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui jika Losyen ULESFIA® boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
  • menyusu. Tidak diketahui jika ULESFIA® Losion masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi anda. Anda harus memilih menyusu atau menggunakan Losyen ULESFIA®, tetapi tidak kedua-duanya. Bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda tentang cara lain untuk memberi makan bayi anda semasa menggunakan Losyen ULESFIA®.

Bagaimana saya perlu menggunakan Losyen ULESFIA®?

  • Gunakan Losyen ULESFIA® seperti yang ditetapkan. Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menetapkan rawatan yang sesuai untuk anda. Jangan ubah rawatan anda melainkan anda bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.
  • Gunakan Losyen ULESFIA® dalam dua aplikasi yang berpisah satu minggu. ULESFIA® Lotion menyingkirkan kutu tetapi tidak menghilangkan telur kutu sehingga permohonan kedua diperlukan seminggu (7 hari) selepas permohonan pertama.
  • ULESFIA® Lotion kotoran kutu pada rambut kepala dan kulit kepala anda. Adalah penting untuk menggunakan Losyen ULESFIA® yang mencukupi untuk melapisi sepenuhnya setiap kutu tunggal dan meninggalkannya pada kulit kepala anda selama 10 minit penuh. Lihat Arahan terperinci untuk Penggunaan pada akhir risalah ini.
  • Kerana anda perlu menutupi semua kutu dengan Losyen ULESFIA®, anda mungkin memerlukan bantuan dalam menerapkan Losyen ULESFIA® ke kulit kepala dan rambut anda. Pastikan anda dan sesiapa sahaja yang membantu anda memohon ULESFIA® Lotion membaca dan memahami risalah ini dan Arahan Penggunaan.
  • Kanak-kanak memerlukan bantuan dewasa dalam memohon ULESFIA® Losion.
  • Jangan masuk ke mata. Sekiranya ULESFIA® Losyen masuk ke dalam mata, segera sembuh dengan air.
  • Jangan menelan Losyen ULESFIA®. Jika ditelan, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera.
  • Basuh tangan anda selepas anda menggunakan Losyen ULESFIA®.

Apakah kesan sampingan yang mungkin dari Losyen ULESFIA®?

Orang yang menggunakan Losyen ULESFIA® mungkin mempunyai kulit atau mata:

  • gatal-gatal,
  • kemerahan,
  • kerengsaan. Jika kerengsaan kulit atau mata berlaku, bilas dengan air segera, kemudian hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau pergi ke jabatan kecemasan.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang mengganggu anda atau itu tidak hilang.

Ini bukan semua kesan sampingan Losyen ULESFIA®. Untuk maklumat lanjut, tanya penyedia penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda.

Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Bagaimana saya boleh menyimpan Losyen ULESFIA®?

  • Simpan Losyen ULESFIA® di tempat yang kering pada suhu bilik antara 68 ° F hingga 77 ° F (20 ° C hingga 25 ° C).
  • Jangan membekukan Losyen ULESFIA®.

Simpan Losyen ULESFIA® dan semua ubat-ubatan di luar jangkauan kanak-kanak.

Apakah bahan-bahan dalam Losyen ULESFIA®?

Bahan aktif: alkohol benzyl, 5%

Bahan-bahan yang tidak aktif: air yang telah dimurnikan, minyak mineral, sorbitan monooleat, polysorbate 80, carbomer 934P dan trolamine

Maklumat am mengenai Losyen ULESFIA®

Ubat-ubatan kadang-kadang ditetapkan untuk syarat selain daripada yang diterangkan dalam risalah Maklumat Pesakit. Jangan gunakan Losyen ULESFIA® untuk sebarang keadaan yang tidak ditetapkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Jangan berikan ULESFIA® Losyen kepada orang lain, walaupun mereka mempunyai gejala yang sama seperti anda. Ia boleh mencederakan mereka.

Risalah ini meringkaskan maklumat yang paling penting mengenai Losyen ULESFIA®. Jika anda ingin maklumat lanjut, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Anda juga boleh meminta penyedia penjagaan kesihatan anda untuk maklumat mengenai Losyen ULESFIA® yang ditulis untuk profesional penjagaan kesihatan.

Arahan untuk Penggunaan

Memohon jumlah penuh ULESFIA® Lotion yang ditetapkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk setiap 2 aplikasi anda satu minggu selain. ULESFIA® Lotion menyingkirkan kutu tetapi tidak menghilangkan telur kutu sehingga permohonan kedua diperlukan seminggu (7 hari) selepas permohonan pertama.

ULESFIA® Losyen datang dalam 8 oz tunggal. botol, dan dalam pek 2 yang mengandungi dua 8 oz. botol dengan sikat kutu. Untuk panjang rambut yang berbeza, gunakan yang berikut sebagai panduan untuk jumlah ULESFIA® Lotion yang anda mungkin perlu menutup rambut dan kulit kepala sepenuhnya:

Panjang rambutJumlah Losyen ULESFIA® untuk digunakan setiap kali
8 oz. botol
Pendek sehingga 2 incisehingga 3/4 botol itu
Pendek 2-4 incisehingga 1 botol
Sederhana 4-8 incisehingga 1½ botol
Sederhana - 8-16 incisehingga 3 botol
Panjang 16-22 incisehingga 4 botol
Panjang - 22 inci atau lebihsehingga 6 botol

Langkah 1

  • Tutup muka dan mata dengan tuala dan pastikan mata anda tertutup rapat.
  • Uleskan ULESFIA® Lotion secara langsung ke kulit kepala kering dan kering.
  • Losyen ULESFIA® mesti melindungi seluruh kulit kepala anda dan semua rambut kulit kepala. Mempunyai bantuan orang dewasa yang anda gunakan Losyen ULESFIA®.

Langkah 2

  • Urut ULESFIA® Losyen ke dalam rambut dan kulit kepala anda.
  • Apabila kepala anda benar-benar ditutup dengan Losyen ULESFIA® yang mencukupi, titisan akan berlaku. Lindungi mata dan kulit anda dari selimut dengan tuala anda.

  • Pastikan untuk memohon ULESFIA® Lotion ke kawasan di belakang telinga anda.

  • Pastikan anda menggunakan Losyen ULESFIA® ke bahagian belakang leher anda.
  • Sekiranya tidak cukup Losyen ULESFIA® digunakan, beberapa kutu boleh melarikan diri. Adalah penting untuk menggunakan jumlah penuh ULESFIA® Lotion yang ditetapkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda.

Permohonan yang betul dari Losyen ULESFIA®.

Langkah 3

  • Benarkan ULESFIA® Losyen untuk kekal di rambut selama 10 minit. Gunakan pemasa atau jam.
  • Memulakan masa selepas anda menutup sepenuhnya rambut dan kulit kepala anda dengan Losyen ULESFIA®.

Langkah 4

  • Selepas 10 minit, bilaslah sepenuhnya Losyen ULESFIA® dari rambut dan kulit kepala anda dengan air.
  • Anda atau sesiapa yang membantu anda memohon Losyen ULESFIA® harus mencuci tangan anda selepas permohonan.
  • Anda boleh syampu rambut anda selepas permohonan itu.
  • Sikat kutu boleh digunakan untuk mengeluarkan kutu mati selepas kedua-dua aplikasi.

Langkah 5

Satu minggu (7 hari) selepas permohonan pertama anda, ulangi langkah-langkah di atas untuk membantu menghilangkan kutu yang menetas dari telur.

Bagaimanakah saya menghentikan penyebaran kutu?

Untuk membantu mencegah penyebaran kutu dari satu orang ke yang lain, berikut adalah beberapa langkah yang boleh anda ambil.

  • Elakkan dari kepala ke kepala di sekolah, di taman permainan, dalam kelas pendidikan jasmani, semasa aktiviti sukan, dan semasa bermain dengan anak-anak lain.
  • Jangan berkongsi sikat, berus, topi, tudung, pita, pita, barrettes, pita rambut, tuala, helm, atau barang peribadi yang berkaitan dengan rambut dengan orang lain, sama ada mereka mempunyai kutu atau tidak.
  • Elakkan tidur dan tidur sesak semasa wabak. Kutu boleh tinggal di tempat tidur, bantal, dan permaidani yang baru-baru ini digunakan oleh seseorang dengan kutu.
  • Selepas menyelesaikan rawatan dengan ubat ubat, semak semua orang dalam keluarga anda untuk kutu selepas satu minggu. Pastikan anda bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang rawatan untuk mereka yang mempunyai kutu.
  • Mesin membasuh semua tempat tidur dan pakaian yang digunakan oleh sesiapa yang mempunyai kutu atau dianggap terdedah kepada kutu. Basuh mesin pada suhu tinggi (150 ° F) dan jatuh dalam pengering panas selama 20 minit.

Kategori Popular