Tussionex

Anonim

Tussionex ®
Pennkinetic ®
(hidrokodon polistirex dan klorpheniramine polistirex) Penggantungan Pelepasan Extended

AMARAN

RISIKO DARIPADA PENGGUNAAN PENGGUNA DENGAN BENZODIAZEPINES ATAU KEPERLUAN SSP LAIN

Penggunaan opioid yang saling bersamaan dengan benzodiazepine atau depressants sistem saraf pusat (CNS) yang lain, termasuk alkohol, boleh mengakibatkan sedasi yang besar, kemurungan pernafasan, koma, dan kematian (lihat AMARAN dan INTERAKSI OLEH ). Elakkan menggunakan ubat batuk opioid pada pesakit yang mengambil benzodiazepine, depressants CNS lain, atau alkohol.

DESKRIPSI

Setiap 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension mengandungi hydrocodone polistirex bersamaan dengan 10 mg hydrocodone bitartrate dan chlorpheniramine polistirex bersamaan dengan 8 mg chlorpheniramine maleate. Hidrokodon adalah antitussive narkotik yang bertindak secara berpusat. Chlorpheniramine adalah antihistamin. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah untuk kegunaan lisan sahaja.

Polistirex hidrokodon

Kompleks copolymer stirena-divinilbenzena Sulfonated sulphonated dengan 4, 5α-epoxy-3-methoxy-17- methylmorphinan-6-one.

Chlorpheniramine Polistirex

Kompleks kopolimer styrene-divinylbenzene Sulfonated dengan 2- (p-chloro-α- (2- (dimethylamino) etil) - benzyl) piridin.

Bahan Tidak Aktif

Asid askorbat, D & C Yellow No. 10, ethylcellulose, FD & C Yellow No. 6, rasa, sirap jagung fruktosa tinggi, metilparaben, polietilena glikol 3350, polysorbate 80, kanji pregelatinized, propylene glycol, propylparaben, gusi.

INDIKASI

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension ditunjukkan untuk melegakan batuk dan gejala pernafasan atas yang dikaitkan dengan alahan atau sejuk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun dan lebih tua.

DOSEN DAN PENTADBIRAN

Adalah penting bahawa TUSSIONEX diukur dengan alat pengukur yang tepat (lihat PRECAUTIONS, MAKLUMAT PESAKIT ).

Sudu dos disediakan dengan produk pakej 4 oz (115 mL). Satu sisi sudu adalah untuk dos 2.5 mL. Sisi lain sudu adalah untuk dos 5 mL. Isikan tahap sudu untuk dos yang telah ditetapkan. Jangan berlebihan. Bilas dengan air selepas setiap penggunaan.

Untuk preskripsi di mana sudu dos tidak disediakan, seorang ahli farmasi boleh menyediakan alat pengukur yang sesuai dan boleh memberikan arahan untuk mengukur dos yang betul. Satu sudu teh isi rumah bukanlah alat pengukur yang tepat dan boleh mengakibatkan overdosage.

Setiap 5 mL TUSSIONEX Pennkinetic Extended Release Suspension mengandungi hydrocodone polistirex bersamaan dengan 10 mg hydrocodone bitartrate, dan chlorpheniramine polistirex bersamaan dengan 8 mg chlorpheniramine maleate. Goncang dengan baik sebelum menggunakan. Bilas peranti pengukur dengan air selepas setiap penggunaan.

Dewasa Dan Kanak-Kanak 12 Tahun Dan Lebih Lama

5 mL setiap 12 jam; tidak melebihi 10 mL dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak 6-11 Tahun Umur

2.5 mL setiap 12 jam; tidak melebihi 5 mL dalam masa 24 jam.

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 6 tahun (lihat CONTRAINDICATIONS ).

BAGAIMANA DIGUNAKAN

TUSSIONEX Pennkinetic (hidrokodon polistirex dan chlorpheniramine polistirex) Penggantungan Pelepasan Extended, bersamaan dengan 10 mg hydrocodone bitartrate dan 8 mg chlorpheniramine maleate setiap 5 mL, adalah penggantungan berwarna emas yang boleh didapati sebagai:

  • NDC 53014-548-01 4 oz botol plastik ambar yang mengandungi 115 mL penggantungan. Setiap botol dibekalkan dengan sudu dos plastik yang dikalibrasi untuk mengukur 2.5 mL dan 5 mL dos.

Untuk Maklumat Perubatan

Hubungi: Jabatan Hal Ehwal Perubatan
Telefon: (866) 822-0068
Faks: (770) 970-8859

Penyimpanan

Simpan di 20 hingga 25 ° (68 hingga 77 ° F); Lawatan ke 15 hingga 30 ° C (59 hingga 86 ° F) (lihat Suhu Bilik Kawalan USP).

KESAN SAMPINGAN

Gangguan gastrousus

Mual dan muntah boleh berlaku; mereka lebih kerap di ambulatori berbanding dengan pesakit yang baru. Pentadbiran lama TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menghasilkan sembelit.

$config[ads_text5] not found

Gangguan Umum Dan Keadaan Tapak Pentadbiran

Kematian

Gangguan Sistem Saraf

Penindasan, mengantuk, penderitaan mental, kelesuan, kemerosotan prestasi mental dan fizikal, kebimbangan, ketakutan, kegelisahan, keghairahan, pening, pergantungan psikik, perubahan mood.

Gangguan Renal Dan Urin

Kekejangan ureteral, kekejangan spincters vesikal, dan pengekalan kencing telah dilaporkan dengan opiat.

Pernafasan, Gangguan Thoracic Dan Mediastinal

Kekeringan pharynx, sesak sesak dada, dan kemurungan pernafasan (lihat CONTRAINDICATIONS ).

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menghasilkan kemurungan pernafasan yang berkaitan dengan dos dengan bertindak secara langsung di pusat pernafasan batang otak (lihat OVERDOSE ). Penggunaan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension pada kanak-kanak kurang daripada 6 tahun telah dikaitkan dengan kemurungan pernafasan yang teruk. Berlebihan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended- Release Suspension pada kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas, pada remaja, dan pada orang dewasa dikaitkan dengan depresi pernafasan yang teruk.

Kecacatan Tisu Kulit Dan Subkutan

Rash, pruritus.

INTERAKSI DADAH

Penggunaan benzodiazepin, opioid, antihistamin, antipsikotik, agen anti-kegelisahan, atau depressants CNS yang lain (termasuk alkohol) bersamaan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menyebabkan kesan ketegangan CNS tambahan, sedasi yang mendalam, kemurungan pernafasan, koma, dan kematian dan harus dielakkan (lihat PERHATIAN ).

Penggunaan inhibitor MAO atau antidepresan trisiklik dengan persiapan hidrokodon dapat meningkatkan kesan sama ada antidepresan atau hidrokodon.

$config[ads_text6] not found

Penggunaan serentak antikolinergik yang lain dengan hidrokodon dapat menghasilkan ileus paralitik.

Penyalahgunaan Dadah Dan Ketergantungan

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah Jadual II narkotik. Ketergantungan psikik, ketergantungan dan toleransi fizikal mungkin timbul apabila pentadbiran narkotik berulang; Oleh itu, TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension harus ditetapkan dan diberikan dengan berhati-hati. Walau bagaimanapun, pergantungan psikik tidak mungkin berkembang apabila TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension digunakan untuk masa yang singkat untuk rawatan batuk. Ketergantungan fizikal, keadaan di mana pengambilan ubat yang berterusan diperlukan untuk mencegah penampilan sindrom penarikan, menganggap perkadaran secara klinikal hanya selepas beberapa minggu penggunaan ubat narkotik lanjutan, walaupun beberapa tahap kebergantungan fizikal yang ringan mungkin berkembang selepas beberapa hari terapi narkotik.

AMARAN

Risiko Dari Kegunaan Bersama Dengan Benzodiazepin Atau Lain-lain Depressants CNS

Penggunaan opioid yang bersamaan, termasuk TUSSIONEX Pennkinetic Extended Release Suspension, dengan benzodiazepine, atau depressants CNS yang lain, termasuk alkohol, boleh mengakibatkan sedasi yang mendalam, depresi pernafasan, koma, dan kematian. Kerana risiko ini, elakkan penggunaan ubat batuk opioid pada pesakit yang mengambil benzodiazepines, depressants CNS lain, atau alkohol (lihat INTERAKSI OLEH ).

Kajian-kajian pemantauan telah menunjukkan bahawa penggunaan analgesik opioid dan benzodiazepin yang bersamaan meningkatkan risiko kematian yang berkaitan dengan dadah berbanding penggunaan opioid sahaja. Kerana sifat farmakologi yang sama, adalah munasabah untuk mengharapkan risiko yang sama dengan penggunaan ubat batuk opioid dan benzodiazepin, depressants CNS yang lain, atau alkohol.

Nasihatkan kedua-dua pesakit dan penjaga tentang risiko pernafasan pernafasan dan sedasi jika TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension digunakan dengan benzodiazepin, alkohol, atau pesakit CNS lain (lihat PRECAUTIONS, Information For Patients ).

Kemurungan Pernafasan

Seperti semua narkotik, TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension menghasilkan depresi pernafasan yang berkaitan dengan dos dengan terus bertindak di pusat pernafasan batang otak. Hydrocodone menjejaskan pusat yang mengawal irama pernafasan dan boleh menghasilkan pernafasan tidak teratur dan berkala. Awas perlu dilakukan apabila TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension digunakan selepas operasi dan pada pesakit dengan penyakit paru-paru, atau apabila fungsi ventilasi tertekan. Jika kemurungan pernafasan berlaku, ia mungkin bertentangan dengan penggunaan naloxone hydrochloride dan langkah-langkah sokongan lain apabila ditunjukkan (lihat OVERDOSE ).

Kepala Kecederaan Dan Peningkatan Tekanan Intrakranial

Kesan pernafasan pernafasan narkotik dan keupayaan mereka untuk meningkatkan tekanan cecair serebrospinal mungkin keterlaluan dengan kehadiran kecederaan kepala, luka intrakranial yang lain, atau peningkatan tekanan intrakranial yang sedia ada. Tambahan pula, narkotik menghasilkan reaksi buruk, yang boleh mengaburkan kursus klinikal pesakit dengan kecederaan kepala.

Keadaan Perut Akut

Pentadbiran narkotik boleh mengaburkan diagnosis atau klinikal pesakit dengan keadaan perut akut.

Penyakit usus

Penggunaan narkotik kronik boleh mengakibatkan penyakit usus halus terutama pada pesakit yang mengalami gangguan motilitas usus.

Penggunaan Pediatrik

Penggunaan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah kontraindikasi pada kanak-kanak berumur kurang dari 6 tahun (lihat CONTRAINDICATIONS ).

Di kalangan pesakit pediatrik, orang dewasa juga, pusat pernafasan sensitif terhadap tindakan penindasan ubat narkotik dalam dos yang bergantung. Awas perlu dilakukan apabila mentadbir TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kepada pesakit kanak-kanak berusia 6 tahun ke atas. Overdosis atau suntikan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan depressants pernafasan yang lain boleh meningkatkan risiko depresi pernafasan pada pesakit pediatrik. Manfaat kepada nisbah risiko harus dipertimbangkan dengan teliti, terutama pada pesakit pediatrik yang memalukan pernafasan (contohnya, croup) (lihat PRECAUTIONS ).

LANGKAH-LANGKAH

Ketua

Awas dinasihatkan apabila menetapkan ubat ini kepada pesakit dengan glaukoma sudut sempit, asma, atau hypertrophy prostatik.

Pesakit Risiko Khas

Seperti mana-mana ejen narkotik, TUSSIONEX Pennkinetic Extended Release Suspension harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua atau lemah dan mereka yang mempunyai gangguan berat fungsi hepatik atau ginjal, hipotiroidisme, penyakit Addison, hipertropi prostatik atau ketegangan uretra. Langkah berjaga-jaga yang biasa perlu diperhatikan dan kemungkinan kemurungan pernafasan perlu diingat.

Maklumat Untuk Pesakit

Nasihat pesakit untuk membaca pelabelan pesakit yang diluluskan oleh FDA ( Panduan Pengubatan ).

Penggunaan Sempadan Dengan Benzodiazepines Atau Lain-lain Depressants CNS

Maklumkan kepada pesakit dan penjaga yang boleh menyebabkan kesan tambahan yang boleh membawa maut jika TUSSIONEX Pennkinetic Extended Release Suspension digunakan dengan benzodiazepine atau depressants CNS yang lain, termasuk alkohol. Oleh sebab risiko ini, pesakit harus mengelakkan penggunaan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan benzodiazepin atau depressants CNS yang lain, termasuk alkohol (lihat PERINGATAN dan INTERAKSI OLEH ).

Reaksi Berbahaya Neurologi

Nasihatkan pesakit bahawa TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menghasilkan rasa mengantuk dan mengganggu kebolehan mental dan / atau fizikal yang diperlukan untuk melaksanakan tugas-tugas yang mungkin berbahaya seperti memandu kereta atau mesin operasi. Nasihatkan pesakit untuk mengelakkan memandu atau mesin operasi semasa rawatan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Arahan Dos

Nasihatkan pesakit tidak mencairkan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan cecair lain dan jangan campurkan dengan ubat lain kerana ini boleh mengubah pengikat resin dan mengubah kadar penyerapan, mungkin meningkatkan ketoksikan.

Nasihatkan pesakit bahawa TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension harus diukur dengan alat pengukur yang tepat. Satu sudu teh isi rumah bukanlah alat pengukur yang tepat dan boleh mengakibatkan overdosage. Sudu dos disediakan dengan produk pakej 4 oz (115 mL). Satu sisi sudu adalah untuk dos 2.5 mL. Sisi lain sudu adalah untuk dos 5 mL. Arahkan pesakit untuk mengisi tahap sampingan sudu untuk dos yang telah ditetapkan. Sudu tidak boleh dipenuhi. Bilas alat pengukur atau sudu dos selepas setiap penggunaan.

Sebagai alternatif, ahli farmasi boleh mengesyorkan peranti pengukur yang bersesuaian dan boleh memberikan arahan untuk mengukur dos yang betul.

Rawatan Batuk

Hydrocodone menekan refleks batuk; seperti semua narkotik, berhati-hati harus dilakukan apabila TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension digunakan selepas operasi, dan pada pesakit dengan penyakit paru-paru.

Karsinogenesis, Mutagenesis, Kemerosotan Kesuburan

Karsinogenisiti, mutagenisiti, dan kajian reproduktif tidak dijalankan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Kehamilan

Kesan Teratogenik

Kategori Kehamilan C

Hidrokodon telah terbukti teratogenik dalam hamster apabila diberikan dalam dos 700 kali ganda dos manusia. Tidak ada kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension harus digunakan semasa kehamilan hanya jika manfaat berpotensi membenarkan potensi risiko pada janin.

Kesan Nonteratogenik

Bayi yang dilahirkan untuk ibu-ibu yang telah mengambil opioid secara tetap sebelum penghantaran akan bergantung secara fizikal. Tanda-tanda penarikan termasuk kerengsaan dan berteriak yang berlebihan, gegaran, refleks hiperaktif, peningkatan kadar pernafasan, peningkatan najis, bersin, menguap, muntah, dan demam. Intensitas sindrom tidak selalu berkaitan dengan tempoh penggunaan opioid ibu atau dos.

Buruh dan Penghantaran

Seperti semua narkotik, pentadbiran TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kepada ibu sejurus sebelum penghantaran boleh mengakibatkan beberapa tahap depresi pernafasan pada bayi baru lahir, terutama jika dosis tinggi digunakan.

Ibu-ibu Kejururawatan

Ia tidak diketahui sama ada dadah ini dikumuhkan dalam susu manusia. Kerana banyak ubat dikumuhkan dalam susu manusia dan kerana potensi reaksi buruk yang serius dalam bayi kejururawatan dari TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, keputusan harus dibuat sama ada untuk berhenti menyusui atau untuk menghentikan dadah, dengan mengambil kira kepentingan dadah kepada ibu.

Penggunaan Pediatrik

Penggunaan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dikontraindikasikan pada kanak-kanak berumur kurang dari 6 tahun (lihat REACTIONS KONTRAINDIKASI DAN ADVERSE, Penyakit Pernafasan, Gangguan Thoracic Dan Mediastinal ).

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas (lihat PERHATIAN, Penggunaan Pediatrik ).

Penggunaan Geriatrik

Kajian klinikal TUSSIONEX tidak termasuk bilangan mata pelajaran yang mencukupi berumur 65 tahun ke atas untuk menentukan sama ada mereka bertindak balas secara berbeza daripada subjek yang lebih muda. Pengalaman klinikal lain yang dilaporkan tidak mengenal pasti perbezaan tindak balas antara pesakit tua dan muda. Selalunya, pemilihan dos untuk pesakit warga tua perlu berhati-hati, biasanya bermula pada hujung rendah dos, yang mencerminkan kekerapan fungsi hepatik, buah pinggang, atau jantung yang lebih rendah, dan penyakit bersamaan atau terapi ubat lain.

Ubat ini diketahui secara besar-besaran dikeluarkan oleh buah pinggang, dan risiko tindak balas toksik terhadap ubat ini mungkin lebih besar pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot. Kerana pesakit-pesakit yang lebih tua lebih cenderung mempunyai fungsi renal menurun, penjagaan harus diambil dalam pemilihan dos, dan mungkin berguna untuk memantau fungsi buah pinggang.

OVERDOSE

Tanda dan Gejala

Overdosage serius dengan hidrokodon dicirikan oleh kemurungan pernafasan (penurunan kadar pernafasan dan / atau jumlah tidal, pernafasan Cheyne-Stokes, sianosis), pernafasan melampau yang berlaku kepada stupor atau koma, kemerahan otot rangka, kulit sejuk dan keriting, dan kadang-kadang bradikardia dan hipotensi. Walaupun miosis adalah ciri-ciri overdosis narkotik, mydriasis mungkin berlaku dalam narkosis terminal atau hypoxia teruk. Dalam apnea overdosis yang teruk, keruntuhan peredaran darah, penangkapan dan kematian jantung mungkin berlaku. Manifestasi overdosage chlorpheniramine mungkin berbeza daripada kemurungan sistem saraf pusat kepada rangsangan.

Rawatan

Perhatian utama harus diberikan kepada penubuhan semula pernafasan yang mencukupi melalui penyediaan saluran udara paten dan institusi pengudaraan dibantu atau terkawal. Neroxone hydrochloride narkotika narkotik adalah penawar spesifik untuk kemurungan pernafasan yang mungkin disebabkan oleh overdosage atau kepekaan yang luar biasa terhadap narkotik termasuk hidrokodon. Oleh itu, dos naloxone hydrochloride yang sesuai perlu diberikan, lebih baik melalui laluan intravena, pada masa yang sama dengan usaha di resusitasi pernafasan. Oleh kerana tempoh tindakan hidrokodon dalam perumusan ini mungkin melebihi antagonis, pesakit perlu disimpan di bawah pengawasan yang berterusan dan dos berulang antagonis perlu diberikan seperti yang diperlukan untuk mengekalkan respirasi yang mencukupi. Untuk mendapatkan maklumat lanjut, lihat maklumat preskripsi yang lengkap untuk hidroklorida naloxone. Seorang antagonis tidak boleh diberikan jika ketiadaan pernafasan pernafasan secara klinikal. Oksigen, cecair intravena, vasopressors dan langkah-langkah sokongan lain harus digunakan seperti yang ditunjukkan. Pengosongan lambung mungkin berguna dalam mengeluarkan ubat yang tidak diserap.

CONTRAINDICATIONS

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dikontraindikasikan pada pesakit dengan alergi atau kepekaan yang diketahui kepada hydrocodone atau chlorpheniramine.

Penggunaan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dikontraindikasikan pada kanak-kanak berumur kurang dari 6 tahun akibat risiko depresi pernafasan yang teruk.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Hydrocodone adalah antitussive dan analgesik narkotik semisintetik dengan pelbagai tindakan yang sama kualitatif dengan kodin. Mekanisme tindakan hidrokodon dan opiat yang lain tidak diketahui; Walau bagaimanapun, hidrokodon dipercayai bertindak terus ke pusat batuk. Dalam dos berlebihan, hidrokodon, seperti derivatif candu lain, akan mengurangkan pernafasan. Kesan hidrokodon dalam dos terapeutik pada sistem kardiovaskular adalah tidak penting. Hydrocodone boleh menghasilkan miosis, euforia, dan pergantungan fizikal dan psikologi.

Chlorpheniramine adalah ubat antihistamin (antagonis reseptor H 1 ) yang juga mempunyai aktiviti antikolinergik dan sedatif. Ia menghalang histamin dikeluarkan daripada kapilari pelepasan dan menyebabkan edema mukosa pernafasan.

Pelepasan hidrokodon dari TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dikawal oleh Sistem Pennkinetic, sebuah sistem penyampaian ubat yang dilepaskan, yang menggabungkan matriks polimer pertukaran ion dengan salutan penyebaran laju penyebaran. Pelepasan chlorpheniramine berpanjangan dengan penggunaan sistem polimer pertukaran ion.

Berikutan pelbagai dos dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, kadar hidrokodon mean (SD) puncak plasma 22.8 (5.9) ng / mL berlaku pada 3.4 jam. Kadar kepekatan plasma puncak Chlorpheniramine (SD) 58.4 (14.7) ng / mL berlaku pada 6.3 jam berikutan berbilang dos. Kadar plasma puncak yang diperoleh dengan sirap segera-siaran berlaku pada kira-kira 1.5 jam untuk hidrokodon dan 2.8 jam untuk klorpheniramine. Hidupan hidrokodon dan klorpheniramine plasma telah dilaporkan kira-kira 4 dan 16 jam, masing-masing.

MAKLUMAT PESAKIT

TUSSIONEX ®
Pennkinetic ®
(tuss-i-necks pen-ki-ne-tik)
(hidrokodon polistirex dan klorpheniramine polistirex) Penggantungan Pelepasan Extended

Apakah maklumat yang paling penting yang perlu saya ketahui mengenai TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • Mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended Release Suspension dengan benzodiazepines, atau depressants sistem saraf pusat lain, termasuk alkohol boleh menyebabkan rasa mengantuk yang teruk, masalah pernafasan (depresi pernafasan), koma, dan kematian.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menyebabkan anda mengantuk. Elakkan memandu kereta atau mesin operasi semasa rawatan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Wanita yang menyusu harus berbincang dengan penyedia penjagaan kesihatan mereka sebelum mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan segera jika sesiapa yang mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension mempunyai sebarang gejala di bawah:
    • peningkatan rasa mengantuk
    • kekeliruan
    • kesukaran bernafas
    • pernafasan cetek
    • limpness
    • Bayi anda mempunyai kesukaran menyusu
  • Simpan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension di tempat yang selamat dari kanak-kanak. Kegunaan kanak-kanak akibat kemalangan adalah kecemasan perubatan dan boleh menyebabkan kematian. Jika kanak-kanak secara tidak sengaja mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, dapatkan segera bantuan perubatan segera.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dapat menyebabkan efek sampingan yang serius, termasuk kematian.
  • Ambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension tepat seperti yang ditetapkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda. Jika anda mengambil dos yang salah TUSSIONEX Pennkinetic Extended- Release Suspension, anda boleh berlebihan dan mati.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension bukan untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Apakah TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat batuk dan gejala pernafasan atas yang boleh anda miliki dengan alahan atau selesema. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension mengandungi 2 ubat, hydrocodone dan chlorpheniramine. Hydrocodone adalah penahan batuk narkotik. Chlorpheniramine adalah antihistamin.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension adalah bahan kawalan persekutuan (CII) kerana ia mengandungi hidrokodon yang boleh disalahgunakan atau menyebabkan pergantungan. Simpan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension di tempat yang selamat untuk mencegah penyalahgunaan dan penyalahgunaan. Menjual atau menyerahkan TUSSIONEX Penggantian Extended Penangguhan Pennkinetic boleh membahayakan orang lain, dan bertentangan dengan undang-undang. Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda telah disalahgunakan atau bergantung kepada alkohol, ubat preskripsi atau ubat jalanan.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension bukan untuk kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Siapa yang tidak boleh mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • Jangan mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension jika anda alah kepada mana-mana ramuan dalam TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension. Lihat akhir Panduan Ubat ini untuk senarai bahan lengkap. Anda mungkin mengalami peningkatan risiko reaksi alergi terhadap TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension jika anda alah kepada ubat-ubatan opioid lain.
  • Jangan berikan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kepada kanak-kanak di bawah 6 tahun. Ia boleh menyebabkan masalah pernafasan yang boleh menyebabkan kematian.

Sebelum anda mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, beritahu penjaga kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • mempunyai pergantungan dadah
  • mempunyai masalah paru-paru atau pernafasan
  • telah mengalami kecederaan kepala
  • mempunyai kesakitan di bahagian perut anda (perut)
  • mempunyai sejarah batuk teruk atau berterusan
  • mempunyai glaukoma
  • mempunyai masalah prostat
  • mempunyai masalah dengan saluran kencing anda (urethral stricture)
  • merancang untuk menjalani pembedahan
  • minum alkohol
  • mempunyai masalah buah pinggang atau hati
  • mempunyai kencing manis
  • mempunyai masalah tiroid, seperti hipotiroidisme
  • Penyakit Addison
  • hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui jika TUSSIONEX Pennkinetic Extended- Release Suspension akan membahayakan bayi anda yang belum lahir. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda harus memutuskan sama ada anda perlu mengambil TusSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension semasa anda mengandung.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui jika penggantian TUSSIONEX Pennkinetic Extended- Release akan masuk ke dalam susu ibu anda. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda harus memutuskan sama ada anda akan mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension atau menyusu. Anda tidak boleh buat kedua-duanya.

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin, dan makanan tambahan herba.

Mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan ubat-ubatan lain yang tertentu boleh menyebabkan kesan sampingan atau mempengaruhi seberapa baik TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension atau ubat lain yang berfungsi. Jangan memulakan atau menghentikan ubat lain tanpa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.

Terutama beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda:

  • mengambil ubat sakit seperti narkotik
  • Ambil ubat-ubatan yang sejuk atau alergi yang mengandungi antihistamin atau penahan batuk
  • mengambil ubat untuk penyakit mental (anti-psikotik, anti-kebimbangan)
  • minum alkohol
  • mengambil ubat untuk kemurungan, termasuk monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) dan tricyclics
  • mengambil ubat untuk masalah perut atau usus

Tanya pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda tidak pasti jika anda mengambil salah satu ubat ini.

Bagaimana saya perlu mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • Ambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension tepat seperti penyedia penjagaan kesihatan anda memberitahu anda untuk mengambilnya.
  • Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memberitahu anda berapa banyak TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension yang perlu diambil dan kapan ia mengambilnya. Jangan ubah dos anda tanpa bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.
  • Shake TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension sebelum setiap penggunaan.
  • Jangan campurkan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan cecair atau ubat lain. Pencampuran mungkin mengubah cara TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension berfungsi.
  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh diambil dengan atau tanpa makanan.
  • Hanya ukur TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dengan sudu dos yang disertakan dengan preskripsi anda. Sekiranya anda tidak mempunyai sudu dos untuk ubat anda, minta ahli farmasi anda memberikan anda alat pengukur untuk membantu anda mengukur jumlah yang betul TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension. Jangan gunakan satu sudu teh untuk mengukur ubat anda. Anda mungkin mengambil terlalu banyak.
    • Satu sisi sudu dos ditandakan untuk dos 2.5 mL. Sisi lain sudu ditandakan untuk dos 5 mL. Cari sebelah sudu yang mempunyai dos yang anda ambil.
    • Isikan bahagian sudu itu supaya ubat adalah tahap dengan rim sudu. Jangan larut sudu.
    • Bilas sudu dengan air selepas setiap penggunaan.
  • Jika anda mengambil terlalu banyak TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension, hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda atau pergi ke bilik kecemasan hospital yang terdekat.

Apakah yang perlu saya elakkan ketika mengambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menyebabkan anda mengantuk. Elakkan memandu kereta atau mesin operasi semasa rawatan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Elakkan minum alkohol semasa rawatan dengan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension. Minum alkohol boleh meningkatkan peluang anda untuk mempunyai kesan sampingan yang serius.

Apakah kesan sampingan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat "Apakah maklumat yang paling penting yang perlu saya ketahui tentang TUSSIONEX Penggantungan Lanjutan Extended Pennkinetic?"
  • Masalah pernafasan (depresi pernafasan) yang boleh menyebabkan kematian. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan segera rawatan kecemasan jika anda tidur lebih daripada biasa, mempunyai pernafasan cetek atau perlahan, atau kekeliruan.
  • Peningkatan tekanan intrakranial.
  • Pergantungan atau penyalahgunaan fizikal. Ambil TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension tepat seperti penyedia penjagaan kesihatan anda memberitahu anda untuk mengambilnya. Menghentikan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension tiba-tiba boleh menyebabkan gejala penarikan diri.
  • Masalah usus termasuk sembelit atau sakit perut.

Kesan sampingan yang paling biasa TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension termasuk:

  • mengantuk
  • kekeliruan
  • pening dan muntah
  • kesakitan kencing
  • masalah pernafasan

Ini bukan semua kesan sampingan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension.

Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Bagaimana saya boleh menyimpan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

  • Simpan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension pada suhu bilik antara 68 ° F hingga 77 ° F (20 ° C hingga 25 ° C).
  • Selamat membuang ubat yang sudah lapuk atau tidak diperlukan lagi.
  • Simpan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension dan semua ubat-ubatan dari jangkauan kanak-kanak.

Maklumat am mengenai penggunaan selamat dan berkesan TUSSIONEX Pennkinetic Extended- Release Suspension.

Ubat-ubatan kadang-kadang ditetapkan untuk tujuan lain selain yang disenaraikan dalam Panduan Pengubatan. Jangan gunakan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension untuk keadaan yang tidak ditetapkan. Jangan berikan TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension kepada orang lain, walaupun mereka mempunyai gejala yang sama yang anda miliki. Ia boleh mencederakan mereka. Anda boleh meminta pembekal farmasi atau penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan maklumat mengenai TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension yang ditulis untuk profesional kesihatan.

Apakah bahan-bahan dalam TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension?

Bahan aktif: hidrokodon polistirex dan polistirex chlorpheniramine
Bahan-bahan yang tidak aktif: Asid askorbat, D & C Yellow No. 10, ethylcellulose, FD & C Yellow No. 6, rasa, sirap jagung fruktosa tinggi, metilparaben, polietilena glikol 3350, polysorbate 80, kanji pregelatinized, propylene glycol, propylparaben, minyak, gusi xanthan.

Kategori Popular