Salmon Triamcinolone

Anonim

Triamcinolone Acetonide (salmon triamcinolone acetonide)
Salap USP, 0.025%, 0.1%

DESKRIPSI

Triamcinolone Acetonide (salmon triamcinolone acetonide) Salap USP mengandungi Triamcinolone Acetonide (salmon triamcinolone acetonide) (Pregna-1, 4-diene-3, 20-dione, 9-fluoro-11, 21-dihydroxy-16, 17 - metilethilidena) bis- (oxy)), (11β, 16α) -), dengan formula molekul C 24 H 31 FO 6 dan berat molekul 434.50. CAS 76-25-5.

Triamcinolone Acetonide (salmon triamcinolone acetonide) Salutan USP, 0.025% mengandungi: 0.25 mg triamcinolone acetonide setiap gram dalam asas yang mengandungi petrolatum putih dan minyak mineral.

Triamcinolone Acetonide (salmon triamcinolone acetonide) Salep USP, 0.1% mengandungi: 1 mg triamcinolone acetonide setiap gram dalam asas yang mengandungi petrolatum putih dan minyak mineral.

INDIKASI

Kortikosteroid topikal ditunjukkan untuk melegakan manifestasi radang dan pruritik dermatosis yang responsif kortikosteroid.

DOSEN DAN PENTADBIRAN

Sapukan ke kawasan yang terjejas sebagai filem nipis seperti berikut: Triamcinolone Acetonide (salutan triamcinolone acetonide) Salap USP, 0.025% dua hingga empat kali setiap hari; Triamcinolone Acetonide (salur triamcinolone acetonide) Salep USP, 0.1% dua atau tiga kali sehari bergantung kepada tahap keterukan keadaan. Pembungkus eksklusif boleh digunakan untuk pengurusan psoriasis atau keadaan semula jadi. Sekiranya jangkitan berlaku, penggunaan pembungkus halal perlu dihentikan dan terapi antimikrob yang sesuai dimulakan.

BAGAIMANA DIGUNAKAN

Triamcinolone Acetonide (salutan triamcinolone acetonide) Salap USP, 0.025%

80 gram tiub ......... NDC 0168-0005-80

Triamcinolone Acetonide (salutan triamcinolone acetonide) Salap USP, 0.1%

15 gram tiub ......... NDC 0168-0006-15
80 gram tiub ......... NDC 0168-0006-80
1 lb garpu ................. NDC 0168-0006-16

Simpan pada suhu bilik yang terkawal 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

E. Fougera & CO adalah pembahagian Altana Inc., Melville, New York 11747.

KESAN SAMPINGAN

Reaksi buruk tempatan yang berikut dilaporkan jarang berlaku dengan kortikosteroid topikal, tetapi mungkin berlaku lebih kerap dengan penggunaan pakaian halus. Reaksi-reaksi ini disenaraikan dalam susunan yang berkurangan seperti berikut: pembakaran, gatal-gatal, kerengsaan, kekeringan, folikelulitis, hipertrikosis, letusan acneiform, hypopigmentation, dermatitis perioral, dermatitis kontak alergi, penghidratan kulit, jangkitan sekunder, atrofi kulit, striae dan miliaria .

INTERAKSI DADAH

Tiada maklumat yang disediakan.

AMARAN

Tiada maklumat yang disediakan.

LANGKAH-LANGKAH

Ketua

Penyerapan sistemik kortikosteroid topikal telah menghasilkan penindasan paksi hipotalamus-pituitari-adrenal (HPA), manifestasi sindrom Cushing, hiperglikemia, dan glukosuria pada sesetengah pesakit. Keadaan yang meningkatkan penyerapan sistemik termasuk penggunaan steroid yang lebih kuat, digunakan di kawasan permukaan yang besar, penggunaan berpanjangan, dan penambahan pakaian khas. Oleh itu, pesakit yang menerima dos besar steriod topikal yang kuat yang digunakan untuk kawasan permukaan yang besar atau di bawah pakaian khas harus dinilai secara berkala untuk bukti penekanan paksi HPA dengan menggunakan kortisol bebas kencing dan ujian stimulasi ACTH. Sekiranya penekanan paksi HPA diperhatikan, percubaan perlu dibuat untuk mengeluarkan ubat, untuk mengurangkan kekerapan permohonan, atau menggantikan steroid yang kurang berkuasa. Pemulihan fungsi paksi HPA secara amnya adalah pantas dan lengkap apabila dihentikan dadah.

Tidak semestinya, tanda-tanda dan gejala pengeluaran steroid mungkin berlaku, memerlukan kortikosteroid sistemik tambahan. Kanak-kanak mungkin menyerap sejumlah besar kortikosteroid topikal yang lebih besar dan dengan itu lebih mudah terdedah kepada ketoksikan sistemik (Lihat PRECAUTIONS-Pediatric Use ). Jika kerengsaan berkembang, kortikosteroid topikal perlu dihentikan dan terapi yang sesuai dimulakan. Dengan adanya jangkitan dermatologi, penggunaan agen anti kulat atau antibakteria yang sesuai harus dimulakan. Jika tindak balas yang menggalakkan tidak berlaku dengan segera, kortikosteroid perlu dihentikan sehingga jangkitan telah dikawal dengan secukupnya.

$config[ads_text5] not found

Ujian Makmal

Ujian berikut mungkin membantu dalam menilai penindasan paksi H PA: Ujian kortisol bebas kencing; Ujian rangsangan ACTH.

Karsinogenesis, Mutagenesis, dan Kemandulan Kesuburan

Kajian haiwan jangka panjang tidak dilakukan untuk menilai potensi karsinogenik atau kesan kesuburan kortikosteroid topikal. Kajian untuk menentukan mutagenisiti dengan prednisolone dan hidrocortisone telah mendedahkan hasil negatif.

Kategori Kehamilan C

Kortikosteroid biasanya teratogenik dalam haiwan makmal apabila diberikan secara sistematik pada tahap dos yang agak rendah. Kortikosteroid yang lebih kuat telah terbukti teratogenik selepas aplikasi derma di haiwan makmal. Tidak ada kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil mengenai kesan teratogenik daripada kortikosteroid topikal yang digunakan. Oleh itu, kortikosteroid topikal harus digunakan semasa kehamilan hanya jika manfaat berpotensi membenarkan potensi risiko kepada janin. Dadah kelas ini tidak boleh digunakan secara meluas pada pesakit hamil, dalam jumlah yang banyak, atau untuk tempoh masa yang lama.

Ibu-ibu Kejururawatan

Tidak diketahui sama ada pentadbiran topikal kortikosteroid dapat menghasilkan penyerapan sistemik yang mencukupi untuk menghasilkan kuantiti yang dapat dikesan dalam susu ibu. Kortikosteroid yang diberikan secara sistematik disembur ke dalam susu ibu dalam kuantiti yang tidak berkemungkinan memberi kesan buruk kepada bayi. Walau bagaimanapun, berhati-hati harus dilakukan apabila kortikosteroid topikal diberikan kepada wanita yang menyusu.

Penggunaan Pediatrik

Pesakit pediatrik mungkin menunjukkan kecenderungan yang lebih besar terhadap penindasan paksi H PA akibat kortikosteroid dan sindrom Cushing daripada pesakit matang kerana kawasan permukaan kulit yang lebih besar kepada nisbah berat badan. Penekanan paksi hipotalamitpulitik-adrenal (HPA), sindrom Cushing, dan hipertensi intrakranial telah dilaporkan pada kanak-kanak yang menerima kortikosteroid topikal. Manifestasi penindasan adrenal pada kanak-kanak termasuk kerencatan pertumbuhan linear, penambahan berat badan yang tertunda, tahap kortisol plasma yang rendah, dan ketiadaan tindak balas terhadap rangsangan ACTH. Manifestasi hipertensi intrakranial termasuk fontanelles bulging, sakit kepala, dan papilledema bilateral. Pentadbiran kortikosteroid topikal untuk kanak-kanak harus dihadkan kepada jumlah yang paling kurang sesuai dengan rejimen terapeutik yang berkesan. Terapi kortikosteroid kronik boleh mengganggu pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak.

$config[ads_text6] not found

OVERDOSE

Kortikosteroid topikal yang digunakan boleh diserap dalam jumlah yang mencukupi untuk menghasilkan kesan sistemik (Lihat PRECAUTIONS ).

CONTRAINDICATIONS

Kortikosteroid topikal dikontraindikasikan pada pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitif kepada mana-mana komponen penyediaan.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Kortikosteroid topikal berkongsi tindakan anti-radang, antiprurit dan vasokonstruktif. Mekanisme aktiviti anti-inflamasi kortikosteroid topikal tidak jelas. Kaedah makmal yang pelbagai, termasuk ujian vasoconstrictor, digunakan untuk membandingkan dan meramalkan potensi dan / atau keberkesanan klinikal kortikosteroid topikal. Terdapat beberapa bukti untuk menunjukkan bahawa terdapat hubungan antara potensi vasoconstrictor dan keberkesanan terapeutik pada manusia.

Farmakokinetik: Tahap penyerapan perkutaneus kortikosteroid topikal ditentukan oleh banyak faktor termasuk kenderaan, integriti penghalang epidermal, dan penggunaan pakaian khas. Kortikosteroid topikal boleh diserap dari kulit utuh normal. Keradangan dan / atau proses penyakit lain dalam kulit meningkatkan penyebutan percutan. Pembungkus eksklusif dengan ketara meningkatkan penyerapan perkutaneus kortikosteroid topikal. Oleh itu, pembungkus oklusif boleh menjadi tambahan terapeutik berharga untuk rawatan dermatosa tahan (Lihat DOSEN DAN PENTADBIRAN ). Setelah diserap melalui kulit, kortikosteroid topikal ditangani melalui laluan farmakokinetik yang serupa dengan sistem kortikosteroid yang diberikan secara sistematik. Kortikosteroid terikat kepada protein plasma dalam pelbagai peringkat. Kortikosteroid dimetabolismekan terutamanya di hati dan kemudian diekskresikan oleh buah pinggang. Beberapa kortikosteroid topikal dan metabolit mereka juga dikeluarkan ke dalam hempedu.

MAKLUMAT PESAKIT

Pesakit yang menggunakan kortikosteroid topikal harus menerima maklumat dan arahan berikut.

  1. Ubat ini akan digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor. Ia hanya untuk kegunaan luaran sahaja. Elakkan bersentuhan dengan mata.
  2. Pesakit perlu dinasihatkan untuk tidak menggunakan ubat ini untuk apa-apa gangguan selain daripada yang ditetapkan.
  3. Kawasan kulit yang dirawat tidak boleh dibalut atau diliputi atau dibungkus untuk menjadi eksklusif kecuali diarahkan oleh doktor.
  4. Pesakit harus melaporkan apa-apa tanda-tanda tindak balas setempat, terutamanya di bawah pakaian tradisional.
  5. Ibu bapa pesakit kanak-kanak perlu dinasihatkan untuk tidak menggunakan lampin pemasangan yang ketat atau seluar plastik pada kanak-kanak yang dirawat di kawasan lampin, kerana pakaian ini boleh menjadi pakaian eksklusif.

Kategori Popular