Retinoblastoma

Anonim

Retinoblastoma adalah tumor malignan pada retina, bahagian sensitif cahaya mata, dan sangat boleh dirawat jika dirawat lebih awal. Jenis kanser ini boleh hadir dalam satu atau kedua-dua mata.

Apa Punca Retinoblastoma?

Mata kita mula berkembang awal dalam rahim. Sel-sel yang cepat berkembang di mata, yang dipanggil retinoblas, akhirnya akan matang dan membentuk retina, bahagian penglihatan cahaya mata yang terletak di belakang mata. Kadang-kadang, sel khusus ini tidak berhenti mereproduksi dan membentuk tumor pada retina. Tumor ini mungkin terus berkembang, mengisi hampir keseluruhan humor vitreous (bahan jellylike yang mengisi bola mata). Tumor ini juga boleh merebak dan merebak ke bahagian mata yang lain, dan akhirnya di luar ke kelenjar getah bening dan organ-organ lain.

Siapa yang Dapat Retinoblastoma?

Retinoblastoma berlaku paling kerap pada kanak-kanak 5 tahun ke bawah. Ia jarang berlaku pada orang dewasa. Antara 200 dan 300 kanak-kanak didiagnosis dengan retinoblastoma setiap tahun, yang mempengaruhi satu di setiap 20, 000. Kira-kira 40% daripada semua kes retinoblastoma diwarisi, bererti kanser diteruskan dari ibu kepada anak. Retinoblastoma berlaku kira-kira 75% masa dalam satu mata, dan 25% masa kedua-dua mata.

Apakah Gejala Retinoblastoma?

Gejala retinoblastoma termasuk:

  • Seorang murid yang kelihatan putih apabila cahaya bersinar ke dalamnya, dipanggil leucocoria, mungkin bermakna tumor retina hadir. Pembuluh darah di belakang mata biasanya akan menggambarkan merah.
  • Mata tidak boleh bergerak atau fokus ke arah yang sama.
  • Kesakitan mata
  • Murid sentiasa diluaskan.
  • Mata merah)

Bagaimana Retinoblastoma Diagnosis?

Ujian mata dan ujian pencitraan mata yang diberikan oleh doktor mata boleh mendiagnosis retinoblastoma.

Jika retinoblastoma disyaki, pakar oftalmologi perlu memeriksa mata dengan menggunakan peralatan khas untuk melihat retina. Ujian lain boleh dilakukan untuk menentukan tahap retinoblastoma, atau sejauh mana ia telah tersebar. Ujian ini termasuk ultrasound, imbasan MRI, imbasan CT, imbasan tulang, ketuk tulang belakang, dan ujian sumsum tulang.

Apakah Peringkat Retinoblastoma?

Peringkat retinoblastoma termasuk:

  • Retinoblastoma intraocular. Tahap retinoblastoma terawal, yang terdapat pada satu atau kedua-dua mata. Ia belum merebak ke tisu di luar mata.
  • Retinoblastoma extraocular. Jenis kanser ini sama ada yang tersebar di luar mata atau ke bahagian lain badan.
  • Retinoblastoma berulang. Kanser telah kembali atau tersebar di mata atau ke bahagian lain badan selepas dirawat.

    Bagaimana Retinoblastoma dirawat?

    Kerana ia biasanya dijumpai sebelum ia menyebar di luar sclera (putih mata), retinoblastoma sangat dapat disembuhkan. Terdapat juga banyak jenis rawatan yang dapat menyelamatkan penglihatan di mata yang terjejas oleh retinoblastoma. Rawatan dipilih berdasarkan peringkat kanser pada masa diagnosis. Pilihan termasuk:

    • Photocoagulation. Laser digunakan untuk membunuh saluran darah yang memberi makan kepada tumor.
    • Cryotherapy. Suhu yang sangat rendah digunakan untuk membunuh sel-sel kanser.
    • Kemoterapi. Kemoterapi adalah rawatan yang diberikan secara intravena (disuntik ke dalam urat), secara lisan, atau disuntik ke dalam cecair yang mengelilingi otak dan saraf tunjang, yang dipanggil kemoterapi intrathecal. Dos yang kuat ubat membunuh kanser ini membantu membunuh atau melambatkan pertumbuhan sel kanser.
    • Terapi radiasi. Sinaran boleh diberikan secara luaran atau secara dalaman. Terapi radiasi sinar luar menggunakan pancaran sinar-X untuk membunuh sel-sel kanser. Terapi radiasi dalaman, atau tempatan, melibatkan meletakkan bahan radioaktif yang kecil di dalam atau berhampiran tumor untuk membunuh sel-sel kanser.
    • Enchleation. Pembedahan untuk mengeluarkan mata.

    Apa Masa Depan Untuk Orang Dengan Retinoblastoma?

    Lebih 90% kanak-kanak akan bertahan lebih daripada lima tahun selepas didiagnosis dengan retinoblastoma. Pesakit dapat mengekalkan kira-kira 85% penglihatan dalam mata yang terkena selepas rawatan.

    Bentuk retinoblastoma herediter lebih cenderung untuk reoccur bertahun-tahun selepas rawatan; Oleh itu, tindak balas rapat selepas rawatan adalah penting untuk pesakit-pesakit ini.

    Adakah retinoblastoma boleh dicegah?

    Kerana keturunan dan umur memainkan peranan besar dalam retinoblastoma, pencegahan terbaik adalah melalui pengesanan awal. Semua bayi harus mempunyai peperiksaan mata am semasa lahir dan sekali lagi pada enam bulan. Seorang doktor akan dapat mengesan sebarang masalah kongenital yang serius atau kemunculan tumor retina. Bayi yang baru lahir dengan sejarah keluarga retinoblastoma harus mempunyai peperiksaan mata yang menyeluruh beberapa hari selepas kelahiran, pada enam minggu, sekali setiap tiga bulan hingga dua tahun, dan sekali setiap empat bulan hingga usia tiga tahun. Kesempatan adalah 1 dalam 2 yang ibu bapa akan menyampaikan mutasi DNA yang menyebabkan retinoblastoma. Ujian darah boleh digunakan untuk menentukan mutasi ini.

    $config[ads_text5] not found

    Bagi orang dewasa, pencegahan bermakna mendapatkan peperiksaan mata biasa secara teratur sekurang-kurangnya sekali setahun dan lebih kerap, seperti yang disyorkan oleh pakar mata anda, jika anda mempunyai riwayat peribadi atau keluarga gangguan mata atau diabetes.

    Ditinjau oleh doktor di Institut Klinik Cleleeland Cole Eye.

    Disunting oleh Charlotte E. Grayson, MD, WebMD, November 2004.

    Bahagian halaman ini hak cipta © Klinik Cleveland 2000-2004

Kategori Popular