Mentax

Anonim

Mentax®
(butenafine HCl) Krim, 1%

DESKRIPSI

Mentax® (butenafine) Krim, 1%, mengandungi agen antikulat sintetik, butenafine hydrochloride. Butenafine adalah ahli kelas sebatian antikulat yang dikenali sebagai benzylamines yang berstruktur dengan alylamine.

Butenafine HCl ditunjuk secara kimia sebagai N -4- tert -butylbenzyl- N -methyl-1- naphthalenemethylamine hydrochloride. Kompaun ini mempunyai formula empirikal C 23 H 27 N • HCl, berat molekul 353.93, dan formula struktur berikut:

Butenafine HCl adalah serbuk putih, tidak berbau putih. Ia bebas larut dalam metanol, etanol, dan kloroform, dan sedikit larut dalam air. Setiap gram Mentax® Cream, 1% mengandungi 10 mg butenafine HCl dalam asas krim putih air USP, propylene glycol dicaprylate, gliserin USP, alkohol cetyl NF, glyceryl monostearate SE, petrolatum putih USP, stearic acid NF, polyoxyethylene (23) cetyl eter, benzil alkohol NF, diethanolamine NF, dan natrium benzoat NF.

INDIKASI

Mentax® (butenafine HCl cream), 1%, ditunjukkan untuk rawatan topikal jangkitan dermatologi berikut: tinea (pityriasis) versicolor kerana M. furfur (dahulu P. orbiculare ), interdigital tinea pedis (kaki atlet), tinea corporis (kurap) dan tinea cruris (jock gatal) kerana E. floccosum, T. mentagrophytes, T. rubrum, dan T. tonsurans. Krim Butenafine HCl tidak dikaji dalam pesakit imunokompromis. (Lihat Seksyen DOSA DAN PENTADBIRAN ).

DOSEN DAN PENTADBIRAN

Pesakit dengan tinea (pityriasis) versicolor harus menggunakan Mentax® (butenafine) sekali sehari selama dua minggu. Dalam rawatan tinea pedis interdigital, Mentax® (butenafine) perlu digunakan dua kali sehari selama 7 hari ATAU sekali sehari selama 4 minggu (NOTA: dalam ujian klinikal yang berasingan, rejimen dos 7 hari kurang berkhasiat daripada rejimen 4 minggu (lihat Seksyen Pengajian Klinikal ). Walaupun kepentingan klinikal perbezaan ini tidak diketahui, data ini perlu dipertimbangkan dengan teliti sebelum memilih rejimen dos untuk pesakit yang berisiko untuk perkembangan selulitis bakteria yang lebih rendah daripada paras retakan interdigital / fissuring.

Pesakit dengan tinea corporis atau tinea cruris harus memohon Mentax® (butenafine) sekali sehari selama dua minggu.

Krim Mentax® (butenafine) yang mencukupi perlu digunakan untuk menutupi kawasan-kawasan yang terjejas dan kulit pesakit yang berdekatan dengan tinea versicolor, tinea pedis interdigital, tinea corporis, dan tinea cruris. Jika pesakit tidak menunjukkan peningkatan klinikal selepas tempoh rawatan, diagnosis dan terapi perlu dikaji semula.

BAGAIMANA DIGUNAKAN

Krim Mentax® (butenafine HCl), 1%, dibekalkan dalam tiub dalam saiz berikut:

Tiub 15 gram ( NDC 62794-151-02)
Tiub 30 gram ( NDC 62794-151-03)

STORE ANTARA 5 ° C dan 30 ° C (41 ° dan 86 ° F).

Diproduksi oleh: Laboratorium DPT San Antonio, TX 78215. Diagihkan oleh: Bertek Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505. 6 Jun 2001.

KESAN SAMPINGAN

Dalam ujian klinikal yang terkawal, 9 (kira-kira 1%) daripada 815 pesakit yang dirawat dengan Krim Mentax® (butenafine), 1%, melaporkan kejadian buruk yang berkaitan dengan kulit. Ini termasuk membakar / menyengat, gatal-gatal, dan memburuknya keadaan. Tiada pesakit yang dirawat dengan Krim Mentax® (butenafine), 1%, rawatan yang dihentikan kerana peristiwa buruk. Di dalam pesakit yang dirawat kenderaan, dua daripada 718 pesakit dihentikan kerana kejadian buruk di tempat rawatan, salah satunya adalah pembakaran / rasa gatal yang parah dan gatal-gatal di tapak permohonan.

Dalam ujian klinikal yang tidak terkawal, kejadian buruk yang paling kerap dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan Krim Mentax® (butenafine), 1% adalah: dermatitis, eritema, kerengsaan, dan gatal-gatal, masing-masing berlaku kurang daripada 2% pesakit.

Dalam ujian provokatif di lebih 200 mata pelajaran, tidak ada bukti kepekaan hubungan alahan untuk sama ada krim atau asas kenderaan untuk Krim Mentax® (butenafine), 1%.

INTERAKSI DADAH

Interaksi ubat-ubatan antara Mentax® (krim butenafine HCl), 1%, dan ubat-ubatan lain tidak dinilai secara sistematik.

AMARAN

Krim Mentax® (butenafine HCl), 1%, bukan untuk penggunaan mata, oral, atau intravagina.

LANGKAH-LANGKAH

$config[ads_text5] not found

Ketua

Mentax® (butenafine) Krim, 1%, adalah untuk kegunaan luaran sahaja. Sekiranya kerengsaan atau sensitiviti dikembangkan dengan penggunaan Mentax® (butenafine) Cream, 1%, rawatan harus dihentikan dan terapi yang sesuai dimulakan. Diagnosis penyakit itu harus disahkan sama ada oleh budaya pada medium yang sesuai, (kecuali M. furfur (dahulunya P. orbiculare )) atau pemeriksaan mikroskopik langsung tisu superficialepiderma yang dijangkiti dalam larutan kalium hidroksida.

Pesakit yang diketahui sensitif terhadap antifungal alergi harus menggunakan Krim Mentax® (butenafine HCl), 1%, dengan berhati-hati, kerana reaktiviti silang boleh berlaku.

Gunakan Mentax® (butenafine) Krim, 1%, seperti yang diarahkan oleh doktor, dan elakkan bersentuhan dengan mata, hidung, dan mulut, dan membran mukus yang lain.

Karsinogenesis, Mutagenesis, Kemerosotan Fertlity

Kajian jangka panjang untuk menilai potensi karsinogenik Mentax® (butenafine) Krim 1% tidak dijalankan. Dua ujian in vitro (mutationtest bakteria terbalik dan ujian penyimpangan kromosom dalam limfosit hamster Cina) dan satu kajian dalam vivo (tikus micronucleus bioassay) tidak menunjukkan potensi mutagenik atau clastogenik untuk butenafin.

Dalam kajian pembiakan subkutaneus pada tikus pada 25 mg / kg / hari (6 kali ganda maksimum dos sistemik) pada manusia berdasarkan paras dos / mg 2 ), butenafine tidak menghasilkan kesan buruk pada kesuburan lelaki atau wanita.

Kehamilan

Kesan Teratogenik: Kategori Kehamilan B

Dosena subkutaneus atau topikal butenafin (25 hingga 50 mg / kg / hari) (bersamaan dengan 5 hingga 20 kali maksimum dos sistemik yang mungkin pada manusia berdasarkan perbandingan mg / m 2 ) tidak teratogenik dalam tikus dan arnab. Dalam kajian teratogenik dalam arnab (80, 200, dan 400 mg butenafine HCl / kg / hari) (bersamaan dengan 3 hingga 16 kali maksimum dos sistemik yang mungkin berlaku pada manusia berdasarkan perbandingan mg / m 2 ), tiada rawatan yang berkaitan luaran, visceral, atau kecacatan rangka atau variasi diperhatikan. Walau bagaimanapun, tidak ada kajian yang mencukupi dan dikawal dengan baik dengan butenafine yang digunakan secara terapi dalam wanita hamil. Oleh kerana kajian pembiakan haiwan tidak selalu meramalkan tindak balas manusia, ubat ini harus digunakan semasa mengandung hanya jika diperlukan dengan jelas.

$config[ads_text6] not found

Ibu-ibu Kejururawatan

Tidak diketahui jika butenafine HCl diekskresikan dalam susu manusia. Kerana banyak ubat dikumuhkan dalam susu manusia, berhati-hati harus dilakukan dengan menetapkan Mentax® (butenafine) Cream, 1%, kepada wanita yang menyusu. Ibu-ibu kejururawatan hendaklah mengelakkan penggunaan Mentax® (butenafine) Cream, 1%, ke payudara.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan pesakit pediatrik di bawah umur 12 tahun belum dipelajari. Penggunaan Krim Mentax® (butenafine), 1%, dalam pesakit kanak-kanak 12 hingga 16 tahun disokong oleh bukti dari kajian Mentax® (butenafine) yang mencukupi dan terkawal dengan baik, 1%, pada orang dewasa.

OVERDOSE

Overdosage of butenafine HCl pada manusia belum dilaporkan setakat ini.

CONTRAINDICATIONS

Krim Mentax® (krim butenafine HCl), 1%, dikontraindikasikan pada individu yang telah mengetahui atau mengesyaki kepekaan terhadap Mentax® (butenafine) Krim, 1%, atau mana-mana komponennya.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Farmakokinetik

Dalam satu kajian yang dijalankan dalam subjek sihat selama 14 hari, 6 gram Mentax® (butenafine) Cream, 1%, digunakan sekali sehari ke kulit dorsal (3, 000 cm 2 ) dari 7 subjek, dan 20 gram krim digunakan sekali setiap hari ke bahagian lengan, batang dan pangkal paha (10, 000 cm 2 ) daripada 12 mata pelajaran lain. Selepas 14 hari penggunaan topikal, kumpulan dos 6-gram menghasilkan kepekatan puncak butenafine HCl plasma, Cmax, sebanyak 1.4 ± 0.8 ng / mL, yang berlaku pada masa minima kepekatan plasma puncak, Tmax, iaitu 15 ± 8 jam, dan kawasan min di bawah lengkung kepekatan plasma, AUC 0-24 jam 23.9 ± 11.3 ng-hr / mL. Untuk kumpulan dos 20 gram, Cmax min ialah 5.0 ± 2.0 ng / mL, yang berlaku pada Tmax min 6 6 jam, dan min AUC 0-24 jam adalah 87.8 ± 45.3 ng-hr / mL. Penurunan biphasic kepekatan butenafine HCl plasma diperhatikan dengan separuh hayat dianggarkan 35 jam dan> 150 jam, masing-masing.

Pada 72 jam selepas permohonan dos terakhir, kepekatan plasma min menurun kepada 0.3 ± 0.2 ng / mL untuk kumpulan dos 6 gram dan 1.1 ± 0.9 ng / mL untuk kumpulan dos 20 gram. Tahap rendah butenafin HCl kekal dalam plasma 7 hari selepas permohonan dos terakhir (min: 0.1 ± 0.2 ng / mL untuk kumpulan dos 6 gram, dan 0.7 ± 0.5 ng / mL untuk kumpulan dos 20 gram). Jumlah (atau% dos) butenafine HCl diserap melalui kulit ke dalam peredaran sistemik belum dikira. Telah ditentukan bahawa metabolit utama dalam air kencing terbentuk melalui hidroksilasi di rantai sisi t-butil terminal.

Dalam 11 pesakit dengan tinea pedis, Mentax® (butenafine) Cream, 1% telah digunakan oleh pesakit untuk menutupi kawasan kulit yang terjejas dan serta-merta sekitar sekali sehari selama 4 minggu dan sampel darah tunggal dikumpulkan antara 10 dan 20 jam selepas dos pada 1, 2 dan 4 minggu selepas rawatan. Kepekatan butenafine plasma HCl berkisar antara 0, 3 ng / mL tidak dapat dikesan.

Dalam 24 pesakit dengan tinea cruris, Mentax® (butenafine) Cream, 1%, digunakan oleh pesakit untuk menutupi kawasan kulit yang terjejas dan serta-merta sekitar sekali sehari selama 2 minggu (purata dos harian purata: 1.3 ± 0.2 g). Sampel darah tunggal dikumpulkan antara 0.5 dan 65 jam selepas dos terakhir, dan kepekatan plasma butenafine HCl adalah dari tidak dapat dikesan hingga 2.52 ng / mL (min ± SD: 0.91 ± 0.15 ng / mL). Empat minggu selepas pemberhentian rawatan, kepekatan butenafine plasma HCl berkisar dari 0.28 ng / mL tidak dapat dikesan.

Mikrobiologi

Butenafine HCl adalah derivatif benzylamine dengan cara tindakan yang serupa dengan kelas allylamine ubat antikulat. Butenafine HCl dihipotakan untuk bertindak dengan menghalang epoksidasi squalene, dengan itu menyekat biosintesis ergosterol, komponen penting dalam membran sel kulat. Derivatif benzylamine, seperti alylamine, bertindak sebagai langkah awal dalam laluan biosintesis ergosterol daripada kelas azole ubat antikulat. Bergantung pada kepekatan ubat dan spesies jamur yang diuji, butenafine HCl mungkin fungicidalor fungistatic in vitro . Walau bagaimanapun, kepentingan klinikal data in vitro ini tidak diketahui.

Butenafine HCl telah terbukti aktif terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma berikut, kedua-dua in vitro dan dalam jangkitan klinikal seperti yang diterangkan dalam bahagian INDICATIONS :

Epidermophyton floccosum
Malassezia furfur
Mentagrophy Trichophyton
Trichophyton rubrum
Trichophyton tonsurans

Pengajian Klinikal

Interdigital Tinea Pedis

Setelah Dosis Empat Hari Harian

Dalam pembentangan data berikut, pesakit dengan tinea pedis interdigital dengan ketiadaan tinea pedis dan onikomikosis moccasin telah dikaji. Istilah " Penyembuhan Mikologi " ditakrifkan sebagai KOH negatif dan budaya. Istilah " Rawatan Berkesan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Global Penyiasat sama ada "Cemerlang" (peningkatan 80% hingga 99%) atau "Bersih" (peningkatan 100%). Istilah " Keseluruhan Penyembuhan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Penilaian Global Penyelidik "Dikosongkan" (peningkatan 100%).

Data dari dua kajian terkawal di mana Mentax® (butenafine) Cream, 1%, digunakan sekali sehari selama 4 minggu telah digabungkan dalam jadual di bawah. Pesakit dirawat selama 4 minggu dan menilai 4 minggu selepas rawatan. Dalam analisis "per protokol" yang ditunjukkan dalam jadual di bawah, nilai statistik (Mentax® (butenafine) berbanding kenderaan) telah dinilai 4 minggu selepas rawatan.

Interdigital Tinea Pedis: Regimen Dos 4 minggu

Kategori Hasil Pesakit MINGGU 4
(Akhir Rawatan)
MINGGU 8
(4 minggu selepas rawatan)
ButenafineKenderaanButenafineKenderaan
Penyembuhan Mycological89%
(83/93)
57%
(51/90)
90%
(66/73)
38%
(25/66)
Rawatan yang berkesan57%
(53/93)
28%
(25/90)
74%
(54/73)
26%
(17/66)
Penyembuhan secara keseluruhan15%
(14/93)
8%
(7/90)
25%
(18/73)
9%
(6/66)

Dos dua kali sehari

Dalam pembentangan data berikut, pesakit dengan interdigital tinea pedis dalam ketiadaan tikus-jenis tinea pedis telah dikaji. Pesakit dengan onychomycosis bersamaan tidak dikecualikan. Istilah " Penyembuhan Mikologi " ditakrifkan sebagai KOH negatif dan budaya. Istilah " Rawatan Berkesan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Global Penyiasat sama ada "Cemerlang" (peningkatan 90% hingga 99%) atau "Dikosongkan" (peningkatan 100%). Istilah " Keseluruhan Penyembuhan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Penilaian Global Penyelidik "Dikosongkan" (peningkatan 100%).

Data dari dua kajian terkawal di mana Mentax® (butenafine) Cream, 1%, digunakan dua kali sehari selama 1 minggu telah digabungkan dalam jadual di bawah. Pesakit dirawat selama 1 minggu dan menilai 5 minggu selepas rawatan. Dalam analisis "yang diubahsuai-niat untuk merawat" yang ditunjukkan dalam jadual di bawah, kepentingan statistik (Mentax® (butenafine) berbanding kenderaan) telah dinilai 5 minggu selepas rawatan.

Interdigital Tinea Pedis: Regimen Dos 1 Minggu

Kategori Hasil Pesakit MINGGU 1
(Akhir Rawatan)
MINGGU 6
(5 minggu selepas rawatan)
ButenafineKenderaanButenafineKenderaan
Penyembuhan Mycological44%
(111/253)
28%
(75/265)
79%
(200/253)
20%
(54/265)
Rawatan yang berkesan5%
(12/253)
3%
(7/265)
38%
(95/253)
7%
(18/265)
Penyembuhan secara keseluruhan0.4%
(1/253)
0.4%
(1/265)
* 15%
(37/253)
0.7%
(2/265)
* Kadar Penyembuhan Keseluruhan sebanyak 15% dikira dari kadar 9% dalam satu percubaan dan kadar 20% dalam percubaan kedua.

Tinea Corporis dan Tinea Cruris

Dalam persembahan data berikut, pesakit dengan tinea corporis atau tinea cruris telah dikaji. Istilah " Penyembuhan Mikologi " ditakrifkan sebagai KOH negatif dan budaya. Istilah " Rawatan Berkesan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Global Penyiasat sama ada "Cemerlang" (peningkatan 90% hingga 99%) atau "Dikosongkan" (peningkatan 100%). Istilah " Keseluruhan Penyembuhan " merujuk kepada pesakit yang mempunyai "Penyembuhan Mikologi" dan Penilaian Global Penyelidik "Dikosongkan" (peningkatan 100%).

Kajian berasingan berbanding Mentax® (butenafine) Cream kepada kenderaan yang digunakan sekali sehari selama 2 minggu dalam rawatan tinea corporis dan tinea cruris. Pesakit dirawat selama 2 minggu dan menilai 4 minggu selepas rawatan. Semua mata pelajaran dengan peperiksaan asas positif (termasuk budaya positif dan KOH) dan yang dibekalkan ubat-ubatan dimasukkan ke dalam "analisis niat diubahsuai" yang ditunjukkan dalam jadual di bawah. Kepentingan statistik (Mentax® (butenafine) vs kenderaan) dicapai untuk semua kategori hasil pesakit pada Minggu 2 (akhir rawatan) dan Minggu 6 (4 minggu selepas rawatan).

Tinea Corporis

Kategori Hasil Pesakit MINGGU 2
(Akhir Rawatan)
MINGGU 6
(4 minggu selepas rawatan)
ButenafineKenderaanButenafineKenderaan
Penyembuhan Mycological88%
(37/42)
28%
(10/36)
88%
(37/42)
17%
(6/36)
Rawatan yang berkesan60%
(25/42)
17%
(6/36)
81%
(34/42)
14%
(5/36)
Penyembuhan secara keseluruhan31%
(13/42)
3%
(1/36)
67%
(28/42)
14%
(5/36)

Tinea Cruris

Kategori Hasil Pesakit MINGGU 2
(Akhir Rawatan)
MINGGU 6
(4 minggu selepas rawatan)
ButenafineKenderaanButenafineKenderaan
Penyembuhan Mycological78%
(29/37)
11%
(4/38)
81%
(30/37)
13%
(5/39)
Rawatan yang berkesan57%
(21/37)
8%
(3/39)
73%
(27/37)
5%
(2/39)
Penyembuhan secara keseluruhan32%
(12/37)
8%
(3/39)
62%
(23/37)
3%
(1/39)

Tinea (pityriasis) versicolor

Dalam pembentangan data berikut, pesakit dengan tinea (pityriasis) versicolor dipelajari. Istilah " Mycology Negatif " ditakrifkan sebagai ketiadaan hiphae dalam penyediaan KOH pengikatan kulit, iaitu; tiada bentuk kulat yang dilihat atau kehadiran sel yis (blastospora) sahaja. Istilah " Rawatan Berkesan " ditakrifkan sebagai Mycology Negatif ditambah skor tanda-tanda dan tanda-tanda gejala (skala dari sifar hingga tiga) untuk erythema, scaling, dan pruritus sama dengan atau kurang daripada 1 pada Minggu 8. Istilah " Complete Cure " kepada pesakit yang mempunyai mitologi negatif serta tanda / gejala tanda sifar untuk erythema, scaling, dan pruritus.

Dua kajian berasingan berbanding Mentax® (butenafine) Cream untuk kenderaan yang digunakan sekali sehari selama 2 minggu dalam rawatan tinea (pityriasis) versicolor. Pesakit dirawat selama 2 minggu dan dinilai pada minggu selepas rawatan: 2 (Minggu 4) dan 6 (Minggu 8). Semua mata pelajaran yang mempunyai KOH asas yang positif dan yang diberikan ubat-ubatan dimasukkan dalam analisis "niat untuk merawat" yang ditunjukkan dalam jadual di bawah. Kepentingan statistik (Mentax® (butenafine) vs kenderaan) dicapai untuk Rawatan Berkesan, tetapi tidak Penyembuhan Lengkap pada 6 minggu selepas rawatan dalam Kajian 31. Kepentingan statistik marginal (p = 0.051) (Mentax® (butenafine) telah dicapai untuk Rawatan Berkesan tetapi tidak Penyembuhan Lengkap pada 6 minggu selepas rawatan dalam Kajian 32. Data dari kedua-dua kajian terkawal ini dibentangkan dalam jadual di bawah.

Tinea Veriscolor

Proporsi (%) responden dalam ujian klinikal penting (semua pesakit rawak)
Kategori Respon Pesakit (emel dilindungi) Kajian 31 Kajian 32
ButenafineKenderaanButenafineKenderaan
Penyembuhan Lengkap *241/87 (47%)11/40 (28%)29/85 (34%)12/41 (29%)
443/86 (50%)15/42 (36%)36/83 (43%)13/41 (32%)
844/87 (51%)15/42 (36%)30/86 (35%)10/43 (23%)
Rawatan Berkesan **256/87 (64%)16/40 (40%)46/85 (54%)16/41 (39%)
450/86 (58%)19/42 (45%)45/83 (54%)16/41 (39%)
848/87 (55%)15/42 (36%)37/86 (43%)11/43 (26%)
Mycology Negatif ***257/87 (66%)20/40 (50%)57/85 (67%)21/41 (51%)
451/86 (59%)20/42 (48%)52/83 (63%)18/41 (44%)
848/87 (55%)15/42 (36%)43/86 (50%)12/43 (28%)
@ Week 2 (akhir rawatan), Minggu 4 (2 minggu selepas rawatan), dan Minggu 8 (6 minggu selepas rawatan)
* Mycology negatif dan tiada eritema, penskalaan, dan pruritus
** Mycology negatif ditambah tiada atau sedikit penglibatan erythema, scaling, atau pruritus
*** Tidak ada hiphae dalam penyediaan KOH pengikatan kulit, iaitu, tiada bentuk kulat yang dilihat atau kehadiran sel yis (blastospora) sahaja

Tinea (pityriasis) versicolor adalah jangkitan cetek, kronik berulang dari kulit yang glabrous yang disebabkan oleh Malassezia furfur (dahulu Pityrosporum orbiculare ). Organisme komensal adalah sebahagian daripada flora kulit biasa. Dalam pesakit yang terdedah, keadaan boleh menimbulkan hiperpigmentasi atau hipopigmentasi pada batang yang mungkin meluas ke leher, lengan dan paha atas. Rawatan jangkitan mungkin tidak akan mengakibatkan pemulihan pigmen ke tapak yang terjejas. Normalisasi pigmen berikutan terapi yang berjaya berubah-ubah dan mungkin mengambil masa berbulan-bulan, bergantung kepada jenis kulit individu dan pendedahan cahaya sampingan. Kadar jangkitan jangkitan adalah berubah-ubah.

MAKLUMAT PESAKIT

Pesakit harus diarahkan untuk:

  1. Gunakan Mentax® (butenafine) Krim, 1%, seperti yang diarahkan oleh doktor. Tangan perlu dibasuh selepas memohon ubat ke kawasan yang terjejas. Elakkan bersentuhan dengan mata, hidung, mulut, dan membran mukus yang lain. Mentax® (butenafine) Krim, 1%, adalah untuk kegunaan luaran sahaja.
  2. Keringkan kawasan yang terjejas sebelum digunakan, jika anda ingin memohon Krim Mentax® (butenafine), 1%, selepas mandi.
  3. Gunakan ubat untuk masa rawatan penuh yang disyorkan oleh doktor, walaupun gejala mungkin bertambah baik. Beritahu dokter jika tidak ada peningkatan setelah berakhirnya masa rawatan yang ditetapkan, atau lebih cepat, jika kondisi semakin buruk (lihat di bawah ).
  4. Maklumkan doktor jika kawasan permohonan menunjukkan tanda-tanda peningkatan kerengsaan, kemerahan, gatal-gatal, pembakaran, lepuh, bengkak, atau meleleh.
  5. Elakkan menggunakan pemakaian berkhasiat kecuali diarahkan oleh doktor.
  6. Jangan gunakan ubat ini untuk apa-apa gangguan selain daripada yang ditetapkan.

Kategori Popular