Loxapine

Anonim

LOXAPINE
(loxapine succinate) Capsule

DESKRIPSI

Loxapine (loxapine succinate), sebatian dibenzoxazepine, mewakili subclass ejen antipsikotik trisiklik, secara kimia berbeza daripada thioxanthenes, butyrophenones, dan phenothiazines. Secara kimia, ia adalah 2-Chloro-11- (4-methyl-1-piperazinyl) dibenz ( b, f ) (1, 4) oxazepine. Ia hadir sebagai garam succinate.


LOXAPINE (loxapine succinate) BASE

Setiap kapsul untuk pentadbiran lisan mengandungi loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate)) succinate) bersamaan dengan 6.8, 13.6, 34.0 atau 68.1 mg bersamaan dengan 5, 10, 25 atau 50 mg loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) ) succinate) masing-masing. Ia juga mengandungi bahan-bahan yang tidak aktif berikut: laktosa anhidrat, benzyl alkohol NF, butyl paraben NF, edisi kalsium disodium USP, gelatin, magnesium stearate, metil paraben NF, potassium polacrilin, propyl paraben NF, natrium lauryl sulfate NF, natrium propionate NF, talc, dan titanium dioksida. Selain itu, 10 mg kapsul mengandungi D & C Yellow 10 dan FD & C Yellow 6, kapsul 25 mg mengandungi D & C Yellow 10 dan FD & C Blue 1, kapsul 50 mg mengandungi FD & C Blue 1.

INDIKASI

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) Kapsul USP ditunjukkan untuk rawatan skizofrenia. Keberkesanan loxapine (loxapine (succinate) (loxapine (loxapine succinate) succinate) dalam skizofrenia ditubuhkan dalam kajian klinikal yang mendaftarkan pesakit-pesakit schizophrenic yang baru dirawat di hospital dan kronik yang dimasukkan ke hospital secara akut.

DOSEN DAN PENTADBIRAN

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) Kapsul USP ditadbir, biasanya dalam dos dibahagikan, dua hingga empat kali sehari. Dos harian (dari segi kesamaan asas) perlu diselaraskan kepada keperluan pesakit individu seperti yang dinilai oleh keterukan gejala dan riwayat respon sebelumnya terhadap ubat antipsikotik.

Pentadbiran Oral

Dos permulaan 10 mg dua kali sehari adalah disyorkan, walaupun dalam dos yang sangat teruk pesakit sehingga 50 mg setiap hari mungkin diinginkan. Dosis perlu ditingkatkan dengan cepat dalam tempoh tujuh hingga sepuluh hari pertama sehingga ada kawalan yang berkesan terhadap gejala skizofrenia. Rawatan terapeutik dan penyelenggaraan biasa ialah 60 mg hingga 100 mg setiap hari. Walau bagaimanapun, seperti ubat-ubatan lain yang digunakan untuk merawat skizofrenia, sesetengah pesakit bertindak balas terhadap dos yang lebih rendah dan yang lain memerlukan dos yang lebih tinggi untuk faedah yang optimum. Dos harian lebih tinggi daripada 250 mg tidak digalakkan.

Terapi Penyelenggaraan

Untuk terapi penyelenggaraan, dos perlu dikurangkan ke tahap terendah yang serasi dengan kawalan gejala; ramai pesakit telah dikekalkan dengan memuaskan pada dos dalam lingkungan 20 hingga 60 mg setiap hari.

BAGAIMANA DIGUNAKAN

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) Kapsul USP terdapat dalam kekuatan berikut:

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) Succinate 6.8 mg bersamaan dengan 5 mg loxapine (loxapine (loxapine (succinate loxapine) succinate), dakwat hitam, cangkang keras, dengan Watson 369 pada satu setengah dan 5 mg pada yang lain, dibekalkan dalam botol 100.

Loxapine (loxapine (loxapine (succinate loxapine) succinate) Succinate 13.6 mg bersamaan dengan 10 mg loxapine (loxapine (loxapine (succinate loxapine) succinate), dakwat hitam, cangkang keras, dicetak dengan Watson 370 pada satu setengah dan 10 mg pada yang lain, dibekalkan dalam botol 100.

Loxapine (loxapine) (Succinate) Succinate 34.0 mg bersamaan dengan 25 mg loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate), dakwat hitam, cangkang keras, leg burger, dicetak dengan Watson 371 pada satu setengah dan 25 mg pada yang lain, dibekalkan dalam botol 100.

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) Succinate 68.1 mg bersamaan dengan 50 mg loxapine (loxapine (loxapine (succinate loxapine) succinate), dakwat hitam, cangkang keras, dicetak dengan Watson 372 pada satu setengah dan 50 mg pada yang lain, dibekalkan dalam botol 100.

Simpan pada 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F). (Lihat suhu bilik terkawal USP. ) Pengisian dalam bekas yang ketat dan tahan bata.

$config[ads_text5] not found

Watson Laboratories, Inc. Corona, CA 92880, Amerika Syarikat. Disemak semula: Mac 2008. Tarikh revolusi FDA: 12/02/02

KESAN SAMPINGAN

Kesan SSP: Manifestasi kesan buruk pada sistem saraf pusat, selain kesan extrapyramidal, telah dilihat jarang. Mengantuk, biasanya ringan, boleh berlaku pada awal terapi atau apabila dos meningkat. Ia biasanya merosot dengan loxapine yang berterusan (terapi loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate). Insiden penenang telah kurang daripada phenothiazines alifatik tertentu dan lebih sedikit daripada phenothiazines piperazine. Pening, pengsan, berjalan kaki yang mengejutkan, berjalan kaki, mengetuk otot, kelemahan, insomnia, pergolakan, ketegangan, sawan, akinesia, ucapan yang lemah, kebas, dan negara-negara yang bingung telah dilaporkan. Sindrom malignan neuroleptik (NMS) telah dilaporkan (lihat PERHATIAN ).

Gejala extrapyramidal - tindak balas Neuromuscular (extrapyramidal) semasa pentadbiran loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) telah dilaporkan kerap, selalunya semasa beberapa hari pertama rawatan. Di kebanyakan pesakit, tindak balas ini melibatkan gejala-gejala seperti parkinson seperti gegaran, ketegaran, air liur yang berlebihan, dan faraj bertopeng. Akathisia (motor kegelisahan) juga telah dilaporkan secara kerap. Gejala-gejala ini biasanya tidak teruk dan boleh dikawal dengan pengurangan dos loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) atau dengan pemberian ubat antiparkinson dalam dos biasa.

Kesan kelas Dystonia : Gejala dystonia, pengecutan abnormal yang berkepanjangan dalam kumpulan otot, mungkin berlaku pada individu yang terdedah semasa beberapa hari pertama rawatan. Gejala dystonik termasuk: kekejangan otot leher, kadang-kadang berkembang menjadi sesak tekak, kesukaran menelan, kesukaran bernafas, dan / atau penonjolan lidah. Walaupun simptom-simptom ini boleh berlaku pada dos yang rendah, mereka lebih kerap berlaku dan dengan keparahan yang lebih tinggi dengan potensi yang tinggi dan pada dos yang lebih tinggi daripada ubat antipsikotik generasi pertama. Risiko dystonia akut diperhatikan pada lelaki dan kumpulan umur yang lebih muda.

$config[ads_text6] not found

Dyskinesia Tardive yang berterusan - Seperti semua agen antipsikotik, dyskinesia terasa mungkin muncul di sesetengah pesakit pada terapi jangka panjang atau mungkin muncul selepas terapi ubat telah dihentikan. Risiko nampaknya lebih besar pada pesakit-pesakit tua pada terapi dosis tinggi, terutamanya betina. Gejala-gejala yang berterusan dan dalam sesetengah pesakit kelihatan tidak dapat dipulihkan. Sindrom ini dicirikan oleh pergerakan gerakan, lidah, mulut atau rahang (contohnya, menonjol lidah, mengepakkan pipi, mengunyah mulut, mengunyah pergerakan). Kadang-kadang ini mungkin disertai dengan pergerakan kaki yang tidak disengajakan.

Tiada rawatan yang berkesan untuk dyskinesia terasa; Ejen antiparkinson biasanya tidak mengurangkan simptom sindrom ini. Adalah dicadangkan bahawa semua agen antipsikotik akan dihentikan jika gejala ini muncul. Sekiranya perlu untuk mengembalikan rawatan, atau meningkatkan dosis ejen, atau beralih kepada agen antipsikotik yang berbeza, sindrom ini mungkin bertopeng. Telah dicadangkan bahawa pergerakan vermicular denda lidah mungkin merupakan tanda awal sindrom, dan jika ubat dihentikan pada masa itu, sindrom itu tidak dapat berkembang.

Kesan Kardiovaskular: Tachycardia, hipotensi, hipertensi, hipotensi ortostatik, ringan, dan sinkop telah dilaporkan.

Beberapa kes perubahan ECG yang serupa dengan yang dilihat dengan phenothiazines telah dilaporkan. Tidak diketahui sama ada ini berkaitan dengan loxapine (loxapine (succinate loxapine (succinate succinate)) pentadbiran.

Hematologi: Jarang, agranulositosis, trombositopenia, leukopenia.

Kulit: Dermatitis, edema (bengkak muka), pruritus, ruam, alopecia, dan seborrhea dilaporkan dengan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate).

Kesan antikolinergik: Mulut kering, kesesakan hidung, sembelit, penglihatan kabur, pengekalan kencing, dan ileus paralitik telah berlaku.

Gastrousus: Mual dan muntah telah dilaporkan pada sesetengah pesakit. Kerosakan hepatoselular (iaitu, elevasi SGOT / SGPT) telah dilaporkan bersekutu dengan loxapine (succinate loxapine (loxapine (loxapine succinate)) dan jarang, jaundis dan / atau hepatitis yang berkaitan dengan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) bersyukur) sihat.

Reaksi buruk yang lain: Penambahan berat badan, penurunan berat badan, dyspnea, ptosis, hyperpyrexia, facies, sakit kepala, paresthesia, dan polydipsia telah dilaporkan kepada sesetengah pesakit. Jarang, galactorrhea, amenorea, ginekomastia, dan ketidakteraturan haid dari etiologi yang tidak pasti telah dilaporkan.

INTERAKSI DADAH

Terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai kemurungan pernafasan yang signifikan, kegusaran dan / atau hipotensi dengan penggunaan bersamaan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) dan lorazepam.

Risiko menggunakan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) bersamaan dengan ubat-ubatan aktif CNS belum dinilai secara sistematik. Oleh itu, berhati-hati dinasihatkan jika pentadbiran bersamaan loxapine (loxapine succinate) dan ubat aktif CNS diperlukan.

AMARAN

Tardive Dyskinesia

Dyskinesia Tardive, sindrom yang terdiri daripada pergerakan yang tidak dapat dipulihkan, sukarela, dan diskinetik, boleh berkembang pada pesakit yang dirawat dengan ubat antipsikotik. Walaupun kelaziman sindrom itu kelihatan paling tinggi di kalangan orang tua, terutama wanita-wanita tua, adalah mustahil untuk bergantung kepada jangkaan prevalens untuk meramalkan, pada permulaan rawatan antipsikotik, yang mana pesakit cenderung untuk membangunkan sindrom tersebut. Sama ada produk ubat antipsikotik berbeza dalam potensi mereka untuk menyebabkan dyskinesia terasa tidak diketahui.

Kedua-dua risiko untuk membangunkan sindrom dan kemungkinan bahawa ia akan menjadi tidak dapat dipulihkan dipercayai meningkat sebagai tempoh rawatan dan jumlah dos kumulatif ubat antipsikotik yang diberikan kepada peningkatan pesakit. Walau bagaimanapun, sindrom ini boleh berkembang, walaupun kurang biasa, selepas tempoh rawatan yang agak ringkas pada dos yang rendah.

Tidak ada rawatan yang diketahui untuk kes-kes dyskinesia tardif, walaupun sindrom mungkin dapat dirawat, sebahagiannya atau sepenuhnya, jika rawatan antipsikosis ditarik balik. Rawatan antipsikotik sendiri, bagaimanapun, boleh menekan (atau sebahagiannya menindas) tanda-tanda dan gejala sindrom dan dengan itu mungkin menutup topeng proses penyakit. Kesan penindasan gejala pada jangka panjang sindrom tidak diketahui.

Memandangkan pertimbangan ini, antipsikotik perlu ditetapkan dengan cara yang paling mungkin meminimumkan berlakunya dyskinesia tardive. Rawatan antipsikotik kronik biasanya dikhaskan untuk pesakit yang menderita penyakit kronik yang, 1) dikenali untuk bertindak balas terhadap ubat-ubatan antipsikotik, dan 2) untuk siapa alternatif, sama-sama berkesan, tetapi rawatan yang berpotensi kurang berbahaya tidak tersedia atau sesuai. Pada pesakit yang memerlukan rawatan kronik, dos terkecil dan tempoh rawatan paling pendek yang menghasilkan tindak balas klinikal yang memuaskan perlu dicari. Keperluan untuk rawatan berterusan harus dinilai semula secara berkala.

Jika tanda-tanda dan tanda-tanda dyskinesia tardive muncul dalam pesakit pada antipsikotik, penolakan dadah perlu dipertimbangkan. Walau bagaimanapun, sesetengah pesakit mungkin memerlukan rawatan walaupun kehadiran sindrom. (Lihat REAKSI ADVERSE dan Maklumat untuk bahagian-bahagian Pesakit ).

Sindrom Malignant Neuroleptik (NMS)

Kompleks gejala berpotensi yang membawa maut yang kadang-kadang disebut sebagai Sindrom Malignant Neuroleptic (NMS) telah dilaporkan bersamaan dengan ubat antipsikotik. Manifestasi klinis NMS adalah hyperpyrexia, ketegangan otot, status mental yang berubah, dan bukti ketidakstabilan otonom (denyut tak teratur atau tekanan darah, takikardia, diaforesis, dan disitmia jantung).

Penilaian diagnostik pesakit dengan sindrom ini adalah rumit. Apabila tiba di diagnosis, adalah penting untuk mengenal pasti kes-kes di mana pembentangan klinikal termasuk kedua-dua penyakit perubatan yang serius (contohnya pneumonia, jangkitan sistemik, dll.) Dan tanda-tanda dan gejala ekstrapiramida (EPS) yang tidak dirawat atau tidak dirawat. Pertimbangan penting lain dalam diagnosis pembezaan termasuk ketoksikan antikolinergik pusat, strok haba, demam dadah, dan sistem saraf pusat utama (CNS).

Pengurusan NMS hendaklah termasuk: 1) menghentikan segera ubat-ubatan antipsikotik dan ubat-ubatan lain yang tidak perlu untuk terapi serentak, 2) rawatan simtomatik yang intensif dan pemantauan perubatan, dan 3) merawat sebarang masalah perubatan serius yang bersesuaian untuk rawatan tertentu. Tiada persetujuan umum mengenai rejimen rawatan farmakologi tertentu untuk NMS yang tidak rumit.

Sekiranya pesakit memerlukan rawatan ubat antipsikotik selepas pemulihan dari NMS, kemungkinan pengenalan semula terapi ubat harus dipertimbangkan dengan teliti. Pesakit perlu dipantau dengan teliti, kerana pengulangan NMS telah dilaporkan.

Loxapine (loxapine (succinate (loxapine (succinate)), seperti antipsikotik lain, boleh merosakkan kebolehan mental dan / atau fizikal, terutamanya semasa beberapa hari pertama terapi. Oleh itu, pesakit ambulatori harus diberi amaran tentang aktiviti yang memerlukan kewaspadaan (contohnya, kenderaan operasi atau jentera) dan mengenai penggunaan alkohol dan tekanan darah tinggi yang lain.

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) suksinat) belum dinilai untuk pengurusan komplikasi tingkah laku pada pesakit yang mengalami keterbelakangan mental, dan oleh itu, ia tidak dapat disyorkan.

LANGKAH-LANGKAH

Ketua

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) harus digunakan dengan berhati-hati yang melampau pada pesakit dengan sejarah gangguan penganiayaan kerana ia menurunkan ambang ambang. Kejang telah dilaporkan pada pesakit yang menerima loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) pada paras dos antipsikotik, dan mungkin berlaku pada pesakit epileptik walaupun dengan penyelenggaraan terapi dadah antikonvulsan rutin.

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) mempunyai kesan antiemetik pada haiwan. Oleh kerana kesan ini juga berlaku pada lelaki, loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) suksinat) sungguh menonjolkan tanda-tanda overdosage ubat-ubatan toksik dan boleh mengaburkan keadaan seperti halangan usus dan tumor otak.

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular. Kadar nadi yang meningkat telah dilaporkan dalam kebanyakan pesakit yang menerima dos antipsikotik; hipotensi sementara telah dilaporkan. Dengan adanya hipotensi yang teruk yang memerlukan terapi vasopressor, ubat-ubatan pilihan mungkin norepinephrine atau angiotensin. Dos biasa epinefrin mungkin tidak berkesan kerana menghalang kesan vasopressornya oleh loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate).

Kemungkinan ketoksikan okular dari loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) tidak boleh dikecualikan pada masa ini. Oleh itu, pemerhatian yang teliti perlu dibuat untuk retinopati pigmentari dan pigmentasi lenticular kerana ini telah diperhatikan di sesetengah pesakit yang menerima ubat antipsikotik tertentu untuk tempoh yang lama.

Kerana kemungkinan tindakan antikolinergik, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan glaukoma atau kecenderungan untuk pengekalan kencing, terutama dengan pemberian ubat antiparkinson jenis antikolinergik.

Pengalaman hingga kini menunjukkan kemungkinan kejadian ekstrapyramidal yang sedikit lebih tinggi berikutan pentadbiran intramuskular daripada biasanya dijangka dengan formulasi oral. Peningkatan ini boleh dikaitkan dengan paras plasma yang lebih tinggi berikutan suntikan intramuskular.

Ubat antipsikotik meningkatkan tahap prolaktin; ketinggian berterusan semasa pentadbiran kronik. Eksperimen kultur tisu menunjukkan bahawa kira-kira satu pertiga kanser payudara manusia adalah prolaktin yang bergantung pada in vitro, faktor yang berpotensi penting jika preskripsi ubat-ubatan ini dipertimbangkan dalam pesakit dengan kanser payudara yang terdeteksi sebelumnya. Walaupun gangguan seperti galaktorrhea, amenorea, ginekomastia, dan mati pucuk telah dilaporkan, kepentingan klinikal tahap serum prolaktin tinggi tidak diketahui bagi kebanyakan pesakit. Peningkatan neoplasma mamma telah dijumpai dalam tikus selepas pentadbiran ubat antipsikotik kronik. Walau bagaimanapun kajian klinikal mahupun kajian epidemiologi yang dijalankan sehingga kini, bagaimanapun, telah menunjukkan persatuan antara pentadbiran kronik ubat ini dan tumorigenesis mamum; bukti yang ada dianggap terlalu terbatas untuk menjadi muktamad pada masa ini.

Penggunaan dalam Kehamilan

Penggunaan loxapine selamat (loxapine (loxapine (loxapine succinate) suksinat) succinate) semasa mengandung atau penyusuan tidak ditubuhkan; Oleh itu, penggunaannya dalam kehamilan, ibu-ibu yang menyusu, atau wanita yang berpotensi melahirkan anak memerlukan faedah rawatan ditimbang terhadap kemungkinan risiko ibu dan anak. Tidak ada embriotoksisiti atau teratogenisiti yang diperhatikan dalam kajian tikus, arnab, atau anjing walaupun, kecuali satu kajian arnab, dos tertinggi hanya dua kali maksimum dos yang disyorkan manusia dan dalam beberapa kajian ia adalah di bawah dos ini. Kajian perinatal telah menunjukkan keabnormalan papillari buah-buahan dalam keturunan tikus yang dirawat dari pertengahan kehamilan dengan dos 0.6 dan 1.8 mg / kg, dos yang menghampiri dos manusia biasa tetapi yang jauh di bawah dos manusia disyorkan maksimum.

Ibu-ibu Kejururawatan

Tahap ekskresi loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) suksinat) succinate) atau metabolitnya dalam susu manusia tidak diketahui. Walau bagaimanapun, loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) dan metabolitnya telah terbukti dibawa ke dalam susu anjing penyusu. Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) kepada wanita kejururawatan harus dielakkan jika mungkin secara klinikal.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan loxapine (loxapine succinate) dalam pesakit pediatrik belum ditubuhkan.

OVERDOSE

Tanda-tanda dan gejala-gejala overdosage akan bergantung kepada jumlah toleransi pesakit dan individu. Seperti yang dijangkakan dari tindakan farmakologi dadah, penemuan klinikal mungkin berkisar dari kemurungan ringan sistem SSP dan kardiovaskular kepada hipotensi yang mendalam, kemurungan pernafasan, dan ketidaksadaran. Kemungkinan terjadinya gejala extrapyramidal dan / atau kejang kejang perlu diingat. Kegagalan buah pinggang berikutan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) juga dilaporkan.

Rawatan overdosage pada dasarnya adalah gejala dan sokongan. Lavage gastrik awal dan dialisis diperpanjang mungkin dijangka bermanfaat. Emetik yang bertindak secara pusat mungkin mempunyai sedikit kesan kerana tindakan antiemetik loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate). Di samping itu, emesis harus dielakkan kerana kemungkinan aspirasi vomitus. Elakkan analeptik, seperti pentylenetetrazol, yang boleh menyebabkan kejang. Hipotensi yang teruk mungkin dijangka akan bertindak balas terhadap pentadbiran norepinefrin atau phenylephrine. EPINEPHRINE TIDAK AKAN DIGUNAKAN SEBAGAIMANA MENGGUNAKAN PENGGUNAAN DENGAN PESAKIT DENGAN BLOKEDI ADRENERGIK DARIPADA MENGGUNAKAN TEKANAN DARAH. Reaksi extrapyramidal yang teruk perlu dirawat dengan agen antiparkin antikarkin atau diphenhydramine hydrochloride, dan terapi anticonvulsant harus dimulakan seperti yang ditunjukkan. Langkah-langkah tambahan termasuk oksigen dan cecair intravena.

CONTRAINDICATIONS

Loxapine (loxapine (succinate (loxapine (succinate succinate)) dikontraindikasikan dalam keadaan comatose atau teruk yang disebabkan oleh dadah (alkohol, barbiturat, narkotik, dan lain-lain).

Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) bersifat contraindicated pada individu dengan hipersensitiviti yang diketahui untuk dibenzoxazepines.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Farmakodinamik

Secara farmakologi, loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) adalah antipsikotik yang mana tindakan sebenar tidak ditubuhkan. Walau bagaimanapun, perubahan dalam tahap kecemasan kawasan penghalang subcortical telah diperhatikan di beberapa spesies haiwan yang berkaitan dengan manifestasi seperti ketenangan sebagai kesan menenangkan dan penindasan tingkah laku yang agresif.

Dalam sukarelawan manusia yang normal, tanda-tanda penenang telah dilihat dalam masa 20 hingga 30 minit selepas pentadbiran, paling terkenal dalam masa satu setengah hingga tiga jam, dan berlangsung selama 12 jam. Masa yang sama kesan farmakologi utama dilihat pada haiwan.

Penyerapan, Pengedaran, Metabolisme, dan Pengekstrakan

Penyerapan loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) berikutan pentadbiran oral atau parenteral hampir lengkap. Dadah dikeluarkan dengan cepat dari plasma dan diedarkan dalam tisu. Kajian haiwan mencadangkan pengagihan keutamaan awal dalam paru-paru, otak, limpa, jantung, dan buah pinggang. Loxapine (loxapine (loxapine (loxapine succinate) succinate) succinate) dimetabolisme secara meluas dan dikumuhkan terutamanya dalam 24 jam pertama. Metabolit dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi dan dalam tinja yang tidak bersubahat.

MAKLUMAT PESAKIT

Memandangkan kemungkinan bahawa sesetengah pesakit yang terdedah secara kronik kepada antipsikotik akan mengembangkan dyskinesia yang teruk, dinasihatkan supaya semua pesakit yang menggunakan penggunaan kronik diberikan, jika boleh, maklumat lengkap mengenai risiko ini. Keputusan untuk memaklumkan kepada pesakit dan / atau penjaga mereka mesti mengambil kira keadaan klinikal dan kecekapan pesakit untuk memahami maklumat yang diberikan.

Kategori Popular