Adakah MS Menular? (Sklerosis berbilang)

Anonim

Apakah pelbagai sklerosis (MS)?

Sklerosis berbilang (MS) adalah penyakit autoimun sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang) yang menyebabkan demilelin (pemusnahan myelin yang memisahkan dan melindungi sel-sel saraf) dari otak dan sel saraf tulang belakang. Penyebab sklerosis berganda tidak diketahui.

4 Jenis MS

Terdapat empat jenis sklerosis berbilang:

  1. Relapsing: Reming multiple sclerosis (RRMS) adalah bentuk yang paling umum MS. Pengampunan boleh berlangsung selama beberapa minggu hingga tahun.

    • Terdapat dua kumpulan kecil dalam RRMS, kumpulan kecil yang dipanggil sindrom terisolasi klinikal (CIS) yang terdiri daripada satu episod gejala neurologi, dan kumpulan kecil yang dipanggil MS jinak, yang terdiri daripada MS dengan remisi yang hampir lengkap di antara kambuhan dan sedikit jika terdapat pengumpulan cacat fizikal dari masa ke masa .
  2. Sekunder: Dalam pelbagai progresif sklerosis (SPMS), masalah tidak dapat dipertahankan sepenuhnya semasa pengampunan.
  3. Utama: Sklerosis berbilang utama progresif (PPMS) berlangsung dari masa ke masa tanpa episod remisi.
  4. Progresif: Dalam mengulangi pesakit multiple sclerosis (PRMS) mengalami peningkatan gejala dari masa ke masa dan episod remeh-temeh.

Siapa yang mendapat sklerosis berganda, dan berapa ramai yang memilikinya?

Permulaan penyakit berlaku pada orang-orang yang berumur 15 hingga 30 tahun tetapi boleh didiagnosis pada orang yang lebih tua dan muda (jarang di kalangan kanak-kanak). Insiden ini adalah kira-kira 400, 000 pesakit di AS, dengan nisbah 2 hingga 1 perempuan kepada lelaki.

Sklerosis berbilang tidak dianggap sebagai penyakit maut walaupun jarang mungkin membawa maut akibat komplikasi.

Jangka hayat pada orang yang mempunyai sklerosis ini, terutamanya jika ia dirawat lebih awal, adalah sama seperti penduduk umum.

Apakah tanda-tanda dan gejala MS?

Tanda-tanda dan gejala pelbagai sklerosis adalah berubah-ubah dan bergantung kepada kawasan pemusnahan myelin yang melindungi otak dan saraf tulang belakang. Akibatnya, orang yang mempunyai penyakit itu mungkin mempunyai beberapa gejala yang tidak mungkin ada orang lain. Secara umumnya, tanda-tanda dan gejala awal termasuk masalah visual seperti penglihatan berganda dan / atau kehilangan penglihatan. Gejala lain yang mungkin berlaku, bergantung kepada proses penyakit pesakit, termasuk:

  • Rasa malu
  • Tingling (paresthesias)
  • Kelemahan
  • Perubahan visi
  • Lumpuh
  • Vertigo (orang itu terdedah kepada risiko jatuh)
  • Kekurangan penyelarasan anggota badan (kecacatan berfungsi dengan normal, contohnya, orang mengalami kesukaran berjalan)
  • Kekejangan otot dan / atau kontraksi otot sukarela yang menyakitkan
  • Kemaluan kencing
  • Disfungsi seksual
  • Intoleransi haba
  • Percakapan yang tidak jelas
  • Sharp, elektrik seperti kesakitan yang berlaku di tulang belakang dengan fleksi leher (tanda Lhermitte)
  • Perubahan status mental

Bolehkah anda mendapatkan MS dari orang yang memilikinya, dan bolehkah ia disampaikan kepada anak-anak?

Tiada bukti bahawa sklerosis berganda menjalani transmisi dari orang ke orang. Akibatnya, penyakit ini tidak dianggap berjangkit sehingga orang lain tidak dapat menangkapnya dari mana-mana orang dengan MS yang mungkin mereka hubungi. Ia tidak dianggap turun temurun oleh banyak penyelidik; Walau bagaimanapun, individu yang mempunyai saudara derajat pertama (contohnya, ibu bapa atau adik-beradik) yang mengembangkan penyakit itu meningkatkan risiko penyakit ini. Sesetengah penyelidikan baru menunjukkan bahawa jika manusia mewarisi mutasi genetik pada gen NR1H3, mereka mungkin mengembangkan MS (bentuk yang progresif pantas). Penemuan ini baru, dan mereka dan faktor-faktor genetik lain sedang diselidiki.

Walaupun faktor gaya hidup seperti diet, merokok, senaman mempengaruhi perkembangan penyakit seperti kanser dan diabetes, mereka bukan faktor risiko dalam membangunkan MS. Terdapat banyak spekulasi tentang faktor-faktor risiko dan / atau penyebab MS, dan mereka berkisar dari kekurangan vitamin D ke jangkitan virus seperti jangkitan Epstein-Barr, bersekutu dengan acuan hitam, dan juga pengambilan garam terlalu banyak. Tiada teori atau spekulasi telah terbukti. Walau bagaimanapun, satu kajian baru-baru ini di Harvard mencadangkan bahawa jangkitan virus Epstein-Barr mungkin menjadi pencetus untuk mengetepikan MS dalam individu yang berpotensi secara genetik dengan kekurangan vitamin D.

Bagaimanakah saya tahu jika saya mempunyai MS, dan kapan saya harus menghubungi doktor saya jika saya fikir saya mungkin mempunyai keadaan ini?

Sekiranya anda mengalami apa-apa simptom yang telah disenaraikan sebelum ini, anda harus menghubungi doktor atau profesional penjagaan kesihatan anda secepat mungkin. Doktor anda akan melakukan pemeriksaan fizikal dan mendapatkan sejarah gejala anda. Jika pelbagai sklerosis disyaki, kerja darah mungkin akan diperintahkan untuk mengecualikan penyakit atau gangguan lain seperti penyakit Lyme, lupus, atau HIV. Pukulan tulang belakang boleh dilakukan bersama-sama dengan kajian saraf (membuktikan potensi ujian). Kajian pencitraan seperti MRI boleh dilakukan. Doktor anda mungkin berkonsultasi dengan ahli saraf untuk membantu membuat diagnosis dan nasihat perubatan tambahan mengenai pelbagai rawatan sklerosis.

$config[ads_text5] not found

Apakah rawatan yang tersedia untuk MS dan gejala-gejalanya?

Rawatan MS sering ditentukan oleh jenis dan keadaan perubatan pesakit. Dadah, sama ada ditolak atau diambil secara lisan adalah rawatan perubatan utama, walaupun ubat tidak menyembuhkan MS. Terapi ubat boleh mengehadkan dan / atau menangguhkan kerosakan saraf dan mengurangkan kejadian berulang.

Ini adalah senarai ubat yang boleh digunakan oleh doktor anda dan profesional penjagaan kesihatan lain untuk merawat jenis MS anda:

  • Interferon beta: remapping-remitting MS
  • Copaxone (glatiramer acetate): kembalinya - mengembalikan MS
  • Gilenya (fingolimod): bentuk semula untuk mengurangkan ketegangan klinikal MS
  • Aubagio (teriflunomide): bentuk semula untuk mengurangkan ketegangan klinikal
  • Tecfidera (dimetil fumarate): bentuk semula MS
  • Novantrone (mitoxantrone): merawat kemerosotan yang semakin teruk - mengembalikan MS, progresif - kambuh atau sekunder: MS yang progresif dan untuk mengurangkan ketidakupayaan neurologi dan ketakutan klinikal
  • Tysabri (natalizumab): MS berkembang dengan pesat terutama jika rawatan lain gagal
  • Ocrevus (ocrelizumab): dadah baru, FDA diluluskan pada 2017 (Mac), untuk merawat kembalian MS dan MS progresif utama

Rawatan MS perlu dibincangkan dengan doktor anda. Pesakit diminta untuk mempersoalkan doktor mereka atau profesional penjagaan kesihatan lain tentang jenis MS mereka, rawatan ubat, dan prognosis. Untuk mendapatkan maklumat tambahan, sila baca Rawatan Pelbagai Sclerosis dan Rawatan Alternatif untuk artikel MS, atau hubungi Masyarakat Multiple Sclerosis.

$config[ads_text6] not found

Kategori Popular