Duramorph

Anonim

Duramorph (suntikan morfin) adalah penyembur nyeri narkotik (jenis opiate) yang digunakan untuk merawat kesakitan yang teruk. Duramorph boleh didapati dalam bentuk generik. Kesan sampingan biasa Duramorph termasuk:

  • loya,
  • muntah,
  • sembelit,
  • keterlaluan,
  • pening,
  • mengantuk,
  • meningkat peluh,
  • pengekalan kencing,
  • sakit kepala, atau
  • mulut kering.

Sekiranya Duramorph disuntik, rasa sakit, kemerahan, gatal-gatal, atau bengkak pada tapak suntikan mungkin berlaku. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai kesan sampingan yang serius dari Duramorph termasuk:

  • perubahan mental / mood (seperti pergolakan, halusinasi, kekeliruan),
  • kesukaran membuang air kecil,
  • perubahan visi,
  • degupan jantung yang perlahan atau cepat,
  • perut yang teruk atau sakit perut, atau
  • perubahan dalam jumlah air kencing.

Dos awal mulut Duramorph adalah 2 mg hingga 10 mg / 70 kg berat badan. Duramorph boleh berinteraksi dengan naltrexone, cimetidine, rifampin, ubat-ubatan tertentu untuk kesakitan, alkohol, ubat anti-rampasan, ubat untuk tidur atau kebimbangan, relaksasi otot, ubat penahan sakit narkotik lain, dan ubat-ubatan psikiatri. Semak label pada semua ubat (seperti produk batuk dan sejuk) kerana ia mungkin mengandungi bahan-bahan yang menyebabkan rasa mengantuk. Beritahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil. Semasa mengandung, Duramorph harus digunakan hanya apabila ditetapkan. Bayi yang dilahirkan kepada ibu yang telah menggunakan ubat ini mungkin mempunyai gejala penarikan diri seperti kerengsaan, menangis, muntah atau cirit-birit yang tidak normal. Beritahu doktor anda jika anda melihat tanda-tanda ini pada bayi baru lahir anda. Ubat ini masuk ke dalam susu ibu dan kesan pada bayi penyusu tidak diketahui. Dapatkan nasihat doktor sebelum menyusu. Duramorph boleh menyebabkan gejala penarikan diri (seperti kegelisahan, mata berair, murid yang melebar, berpeluh, hidung berair) jika anda berhenti menggunakannya dengan tiba-tiba.

Duramorph kami (suntikan morfin) Kesan Sampingan Drug Centre menyediakan pandangan komprehensif mengenai maklumat ubat yang tersedia mengenai kesan sampingan yang berpotensi ketika mengambil ubat ini.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

KESAN SAMPING: Mual, muntah, sembelit, ringan, pening, mengantuk, berpeluh meningkat, atau mulut kering mungkin berlaku. Sakit, kemerahan, atau bengkak pada tapak suntikan mungkin berlaku jika ubat ini diberikan kepada otot atau di bawah kulit. Jika mana-mana kesan ini berterusan atau bertambah teruk, beritahu doktor atau ahli farmasi anda dengan segera.

Untuk mengelakkan sembelit, mengekalkan diet yang mencukupi dalam serat, minum banyak air, dan bersenam. Rujuk ahli farmasi anda untuk mendapatkan bantuan dalam memilih julap (seperti jenis stimulan dengan pelembut najis).

Ingat bahawa doktor anda telah menetapkan ubat ini kerana dia telah menilai bahawa faedah kepada anda adalah lebih besar daripada risiko kesan sampingan. Ramai orang yang menggunakan ubat ini tidak mempunyai kesan sampingan yang serius.

Beritahu doktor anda sekiranya anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang serius, termasuk: perubahan mental / mood (seperti pergolakan, halusinasi, kekeliruan), kesukaran membuang air kecil, perubahan penglihatan, degupan jantung yang perlahan / cepat, sakit perut / perut yang teruk, air kencing.

Dapatkan segera bantuan perubatan jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan yang sangat serius, termasuk: pernafasan perlahan / cetek, pengsan, sawan.

Reaksi alergi yang sangat serius terhadap ubat ini jarang berlaku. Bagaimanapun, dapatkan rawatan perubatan segera jika anda perhatikan apa-apa gejala tindak balas alahan yang serius, termasuk: ruam, gatal-gatal / bengkak (terutama muka / lidah / tekak), pening yang teruk, masalah pernafasan.

Ini bukan senarai lengkap kemungkinan kesan sampingan. Jika anda melihat kesan lain yang tidak disenaraikan di atas, hubungi doktor atau ahli farmasi anda.

Di Amerika Syarikat -

Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Di Kanada - Panggil doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada Health Canada di 1-866-234-2345.

$config[ads_text5] not found

Baca keseluruhan tinjauan maklumat pesakit untuk Duramorph (Suntikan Morfin)

Ketahui Lebih Lanjut »

KESAN SAMPINGAN

Pengalaman yang paling serius yang dihadapi semasa pentadbiran DURAMORPH (suntikan morfin) ialah kemurungan pernafasan dan / atau penangkapan pernafasan. Kemurungan dan / atau penangkapan pernafasan ini mungkin teruk dan boleh memerlukan campur tangan. (Lihat WARNING dan OVERDOSAGE. ) Kerana kelewatan kesan maksimum CNS dengan ubat yang diberikan secara intravena (30 min), pentadbiran pesat mungkin mengakibatkan overdosis. Pentadbiran neurotik dosis tunggal boleh mengakibatkan kemurungan pernafasan akut atau tertunda selama tempoh sekurang-kurangnya selama 24 jam.

Toleransi dan Myoclonus

Lihat PERHATIAN untuk membincangkan bahaya-bahaya ini dan yang berkaitan.

Walaupun dosis rendah morfin yang diberikan secara intravena mempunyai sedikit kesan pada kestabilan kardiovaskular, dos yang tinggi adalah bersemangat, akibat hiperaktif simpatis dan peningkatan dalam katekolamin beredar. Pengujaan sistem saraf pusat, yang mengakibatkan kejang, boleh mengiringi dosis tinggi morfin yang diberikan secara intravena. Reaksi akut boleh berlaku selepas sebarang dos saiz dan psikosis toksik dilaporkan.

Pruritus

Pentadbiran epidural atau intrathek satu dos disertai dengan insiden pruritus yang tinggi yang berkaitan dengan dos tetapi tidak terhad kepada tapak pentadbiran. Pruritus, mengikuti infusi berterusan morfin epidural atau intrathecal, kadang-kadang dilaporkan dalam kesusasteraan; reaksi-reaksi ini tidak difahami dengan baik.

Retensi Urin

Pengekalan kencing, yang mungkin bertahan 10 hingga 20 jam selepas pentadbiran epidural atau intrathecal tunggal, adalah kesan sampingan yang kerap dan harus dijangkakan terutamanya pada pesakit lelaki, dengan kejadian yang agak rendah pada wanita. Juga kerap dilaporkan dalam kesusasteraan adalah berlakunya pengekalan kencing selama beberapa hari pertama kemasukan ke hospital untuk memulakan terapi intrathecal atau epidural terapi yang berterusan. Pesakit yang membangunkan pengekalan kencing telah memberi respons kepada rawatan cholinomimetic dan / atau penggunaan kateter yang bijak (lihat PRECAUTIONS ).

$config[ads_text6] not found

Sembelit

Sembelit sering ditemui semasa infusi berterusan morfin; ini biasanya boleh diuruskan oleh terapi konvensional.

Sakit kepala

Sakit kepala jenis lumbar ditemui dalam kes kecil yang penting dalam beberapa hari selepas implantasi kateter intrathecal; ini, secara umumnya, bertindak balas kepada rehat tidur dan / atau terapi konvensional yang lain.

Lain-lain

Lain-lain pengalaman buruk yang dilaporkan berikutan terapi morfin termasuk- Pening, euforia, kegelisahan, hipotensi, kekeliruan, berkurangnya potensi lelaki, menurunkan libido pada lelaki dan wanita, dan ketidakteraturan haid termasuk amenorea, kemurungan batuk refleks, gangguan terhadap peraturan terma dan oliguria. Bukti pelepasan histamin seperti urtikaria, wheals dan / atau kerengsaan tisu setempat mungkin berlaku. Mual dan muntah sering dilihat pada pesakit selepas pentadbiran morfin.

Pruritus, mual / muntah dan pengekalan kencing, jika dikaitkan dengan terapi infusi berterusan, boleh bertindak balas terhadap pentadbiran intravena dos rendah naloxone (0.2 mg). Risiko menggunakan antagonis narkotik pada pesakit secara kronik menerima terapi narkotik harus dipertimbangkan.

Secara umum, kesan sampingan dapat dibalikkan oleh antagonis narkotik.

INJEKSI NALOXONE DAN PERALATAN RESUSCITATIF DAPAT DIBENARKAN SEGERA TERSEBUT UNTUK PENTADBIRAN PADA KESEJAHTERAAN HIDUP-HIDUPAN ATAU KESAN SAMPAH YANG SELANJUTKAN DAN SEMULA DURAMORPH (suntikan morfin) TERAPI INI.

Penyalahgunaan Dadah Dan Ketergantungan

Bahan Kawalan

Morfine sulfat adalah Jadual II narkotik di bawah Akta Bahan Kawalan Amerika Syarikat (21 USC 801-886).

Morfine adalah prototaip yang paling sering disebutkan untuk bahan-bahan narkotik yang mempunyai liabiliti yang menimbulkan ketagihan atau ketagihan. Pesakit mungkin berisiko untuk membangunkan pergantungan kepada morfin jika digunakan secara tidak wajar atau untuk tempoh masa terlalu lama. Seperti semua opioid kuat yang μ-agonis, toleransi serta pergantungan psikologi dan fizikal kepada morfin boleh berkembang tanpa mengira laluan pentadbiran (intravena, intramuskular, intrathecal, epidural atau lisan). Individu yang mempunyai riwayat terdahulu mengenai penderaan opioid atau penyalahgunaan atau pergantungan bahan lain, lebih tepat untuk bertindak balas terhadap ciri-ciri morfin yang euphorogenik dan menguatkan, akan dianggap berisiko tinggi.

Penjagaan harus diambil untuk mencegah penarikan diri pada pesakit yang telah dikekalkan pada narkotik parenteral / oral apabila pentadbiran epidural atau intrathecal dipertimbangkan. Gejala penarikan mungkin berlaku apabila morfin dihentikan tiba-tiba atau apabila pentadbiran seorang antagonis narkotik.

Bacalah keseluruhan maklumat FDA untuk Duramorph (Suntikan Morfin)

Baca Lagi »

Kesihatan Berkaitan

  • Pengurusan Sakit
  • Jenis Ubat Pengurusan Kesakitan

Obat Berkaitan

  • Methadose Oral Concentrate
  • Tablet Morfine
  • Vantrela ER

Baca Ulasan Pengguna Duramorph »

Maklumat Duramorph Pesakit dibekalkan oleh Cerner Multum, Inc. dan Duramorph Maklumat Pengguna dibekalkan oleh Databank Pertama, Inc., yang digunakan di bawah lesen dan tertakluk kepada hak cipta masing-masing.

MENINGKATKAN PEMULIHAN UNTUK ARTIKEL BERKAITAN

Kategori Popular