Chlorzoxazone

Anonim

CHLORZOXAZONE
(chlorzoxazone) Tablet USP 500 mg

DESKRIPSI

Chlorzoxazone USP adalah pelangsing otot rangka yang berfungsi secara terpusat, yang boleh didapati sebagai tablet 500 mg untuk pentadbiran mulut. Nama kimianya ialah 5-Chloro-2-benzoxazolinone, dan formula strukturnya ialah:

Formula Struktur :

Formula molekul : C 7 H 4 ClNO 2

Berat molekul : 169.57

Chlorzoxazone USP adalah serbuk kristal putih atau praktikal putih, praktikal tanpa berbau. Chlorzoxazone sedikit larut dalam air; jarang larut dalam alkohol, dalam isopropil alkohol, dan dalam metanol; larut dalam larutan hidroksida alkali dan ammonia.

Tablet Chlorzoxazone mengandungi bahan-bahan yang tidak aktif Memusatkan natrium, Laktosa (hidrous), Magnesium Stearate, selulosa Mikrokristalin, Starch Pregelatinized, Natrium Benzoat, dan Glycolate Starch Sodium.

INDIKASI

Chlorzoxazone ditunjukkan sebagai tambahan untuk berehat, terapi fizikal, dan langkah-langkah lain untuk melegakan ketidakselesaan yang berkaitan dengan keadaan muskuloskeletal akut, menyakitkan. Cara tindakan ubat ini belum dikenal pasti dengan jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan sifat sedatifnya. Chlorzoxazone tidak secara langsung melegakan otot rangka tegang pada lelaki.

DOSEN DAN PENTADBIRAN

Dos dewasa dewasa biasa

Satu tablet tiga atau empat kali sehari. Jika tindak balas yang mencukupi tidak diperoleh dengan dos ini, ia boleh ditingkatkan kepada satu dan setengah tablet (750 mg) tiga atau empat kali sehari. Seperti peningkatan dos boleh biasanya dikurangkan.

BAGAIMANA DIGUNAKAN

Tablet Chlorzoxazone, USP boleh didapati sebagai bujur, menjaringkan, tablet putih debos dengan WPI di satu pihak dan "39" - "68" di sisi lain dan dibungkus dalam botol 100 dan 500.

Simpan di 20 ° hingga 25 ° C (68 ° hingga 77 ° F) (Lihat Suhu Bilik Kawalan USP).

Isi kandungan dengan penutupan tahan kanak-kanak (seperti yang diperlukan) dan dalam bekas ketat seperti yang ditakrifkan dalam USP / NF.

Jauhkan daripada kanak-kanak. )>

KESAN SAMPINGAN

Produk mengandungi Chlorzoxazone biasanya diterima dengan baik. Ada kemungkinan dalam keadaan jarang bahawa chlorzoxazone mungkin dikaitkan dengan pendarahan gastrointestinal. Mengantuk, pening, ringan, sakit, atau lebih-rangsangan boleh diperhatikan oleh pesakit yang kadang-kadang. Jarang sekali, ruam kulit, petechiae, atau ekokimia boleh berkembang semasa rawatan. Edema angioneurotik atau tindak balas anaphylactic sangat jarang berlaku. Tiada bukti bahawa dadah akan menyebabkan kerosakan buah pinggang. Jarang sekali, pesakit mungkin perhatikan perubahan warna air kencing akibat metabolit fenolik chlorzoxazone. Temuan ini tidak mempunyai makna klinikal yang diketahui.

Untuk melaporkan EVENTS ADVERSE SUSPECTED, hubungi Actavis di 1-800-272-5525 atau FDA di 1-800- FDA-1088 atau //www.fda.gov/ untuk melaporkan secara sukarela tindak balas buruk.

INTERAKSI DADAH

Tiada maklumat yang disediakan.

AMARAN

Ketoksikan hepatoselular serius (termasuk kematian) telah dilaporkan jarang berlaku pada pesakit yang menerima chlorzoxazone. Mekanisme ini tidak diketahui tetapi nampaknya bersifat idiosinkratik dan tidak dapat diramalkan. Faktor-faktor yang menyebabkan pesakit untuk peristiwa yang jarang berlaku ini tidak diketahui. Pesakit harus diarahkan untuk melaporkan tanda awal dan / atau gejala hepatotoxicity seperti demam, ruam, anoreksia, loya, muntah, keletihan, sakit lutut kanan, urin gelap, atau penyakit kuning. Chlorzoxazone perlu dihentikan dengan serta-merta dan seorang doktor berunding jika ada tanda-tanda atau gejala yang timbul. Penggunaan chlorzoxazone juga harus dihentikan jika pesakit mengembangkan enzim hati yang tidak normal (misalnya, AST, ALT, alkali fosfatase dan bilirubin.)

Penggunaan alkohol atau depressan sistem saraf pusat lain mungkin mempunyai kesan tambahan.

Penggunaan dalam Kehamilan

Penggunaan selamat chlorzoxazone tidak ditubuhkan berkenaan dengan kemungkinan kesan buruk terhadap perkembangan janin. Oleh itu, ia sepatutnya digunakan untuk wanita yang berpotensi melahirkan anak hanya apabila, dalam pertimbangan doktor, faedah yang berpotensi melebihi risiko yang mungkin.

LANGKAH-LANGKAH

Chlorzoxazone harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan alahan yang diketahui atau dengan riwayat reaksi alahan terhadap ubat-ubatan. Sekiranya tindak balas sensitiviti berlaku seperti urtikaria, kemerahan, atau gatal-gatal kulit, ubat harus dihentikan.

$config[ads_text5] not found

Sekiranya ada tanda-tanda gejala disfungsi hati diperhatikan, ubat harus dihentikan.

OVERDOSE

Gejala

Pada mulanya, gangguan gastrousus seperti mual, muntah, atau cirit-birit bersama-sama dengan mengantuk, pening, ringan atau sakit kepala mungkin berlaku. Pada awal kursus mungkin ada kelesuan atau kelesuan yang diikuti dengan hilangnya nada otot, menjadikan gerakan sukarela tidak mungkin. Refleks tendon dalam mungkin berkurangan atau tidak. Sensorium ini tetap utuh, dan tidak ada sensasi kehilangan periferal. Kemurungan pernafasan mungkin berlaku dengan pernafasan yang cepat, tidak teratur dan penarikan balik intercostal dan sub-bahagian. Tekanan darah diturunkan, tetapi kejutan tidak diperhatikan.

Rawatan

Lavage gastrik atau induksi emesis perlu dijalankan, diikuti dengan pentadbiran arang diaktifkan. Selepas itu, rawatan sepenuhnya menyokong. Sekiranya pernafasan tertekan, oksigen dan pernafasan buatan perlu digunakan dan laluan udara paten dijamin dengan penggunaan saluran udara oropharyngeal atau tiub endotrake. Hipotensi boleh diatasi dengan menggunakan dextran, plasma, albuminor pekat seorang agen vasopressor seperti norepinephrine. Dadah cholinergik atau ubat analitik tidak bernilai dan tidak boleh digunakan.

CONTRAINDICATIONS

Chlorzoxazone dikontraindikasikan pada pesakit yang tidak bertoleransi terhadap ubat.

PHARMACOLOGY KLINIKAL

Chlorzoxazone adalah agen bertindak berpusat untuk keadaan muskuloskeletal yang menyakitkan. Data yang diperoleh daripada eksperimen haiwan serta kajian manusia menunjukkan bahawa chlorzoxazone bertindak terutamanya pada tahap saraf tunjang dan subkorteks otak di mana ia menghalang arka refleks multisynaptic yang terlibat dalam menghasilkan dan mengekalkan kekejangan otot rangka pelbagai etiologi. Hasil klinikal adalah pengurangan kekejangan otot rangka dengan melegakan kesakitan dan peningkatan pergerakan otot yang terlibat. Tahap darah chlorzoxazone dapat dikesan pada orang selama 30 minit pertama dan tahap puncak dapat dicapai, dalam mayoritas subjek, dalam waktu sekitar 1 hingga 2 jam setelah pemberian oral chlorzoxazone. Chlorzoxazone cepat dimetabolisme dan diekskresikan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk conjugated sebagai glucuronide. Kurang daripada satu peratus daripada dos chlorzoxazone diekskresi tidak berubah dalam air kencing dalam 24 jam.

$config[ads_text6] not found

MAKLUMAT PESAKIT

Tiada maklumat yang disediakan. Sila rujuk bahagian PERATAAN dan PREPAUT .

Kategori Popular