Amodium natrium

Anonim

Amytal Sodium (natrium amobarbital) Untuk suntikan adalah sedatif yang digunakan untuk rawatan jangka pendek insomnia. Kesan sampingan biasa Amodium Sodium termasuk:

  • mengantuk,
  • kekeliruan,
  • gementar,
  • insomnia,
  • pening,
  • loya,
  • muntah,
  • sembelit,
  • sakit kepala,
  • demam,
  • pergaduhan,
  • mimpi buruk,
  • kebimbangan,
  • apnea tidur,
  • tekanan darah rendah,
  • pengsan,
  • tindak balas tapak suntikan,
  • kekejangan otot,
  • kehilangan koordinasi,
  • halusinasi,
  • pemikiran abnormal,
  • lambat bernafas,
  • kadar jantung yang perlahan,
  • tindak balas hipersensitiviti (kulit bengkak, mengelupas, atau ruam), atau
  • kerosakan hati.

Bercakap dengan doktor anda tentang cadangan dos individu anda. Phenobarbital, kortikosteroid, doxycycline, phenytoin, depressants CNS, MAOIs, dan estradiol boleh berinteraksi dengan Natrium Amit. Beritahu doktor anda semua ubat yang anda ambil. Jangan mengambil Amital Natrium jika mengandung. Berhati-hati jika anda mengambil Amytal Sodium semasa menyusu. Amodium natrium mungkin membentuk tabiat dan hanya boleh digunakan di bawah arahan doktor. Toleransi dan pergantungan psikologi dan fizikal boleh berlaku dengan penggunaan berterusan. Gejala penarikan mungkin berlaku jika anda tiba-tiba berhenti menggunakan ubat ini.

Amodium natrium (natrium amobarbital) Untuk Suntikan, USP Side Effects Drug Centre menyediakan pandangan komprehensif mengenai maklumat dadah yang tersedia mengenai kesan sampingan yang berpotensi apabila mengambil ubat ini.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk nasihat perubatan mengenai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

KESAN SAMPINGAN

Reaksi buruk berikut dan kejadian mereka dikumpulkan dari pengawasan beribu-ribu pesakit hospital yang menerima barbiturat. Oleh kerana pesakit sedemikian mungkin kurang menyedari beberapa kesan buruk barbiturat, kejadian reaksi ini mungkin agak lebih tinggi dalam pesakit ambulatori penuh.

Lebih daripada 1 dalam 100 Pesakit

Tindak balas yang paling biasa, yang dianggarkan berlaku pada kadar 1 hingga 3 pesakit setiap 100, adalah seperti berikut:

Sistem saraf : Somnolence

Kurang daripada 1 dalam 100 Pesakit

Reaksi buruk yang dianggarkan berlaku pada kadar kurang dari 1 dalam 100 pesakit disenaraikan di bawah, dikumpulkan oleh sistem organ dan dengan mengurangkan susunan kejadian:

Sistem saraf : kegelisahan, kekeliruan, hyperkinesia, ataxia, kemurungan SSP, mimpi buruk, keletihan, gangguan psikiatri, halusinasi, insomnia, kebimbangan, pening, kelainan dalam pemikiran

Sistem Pernafasan : Hypoventilation, apnea, atelectasis selepas operasi

Sistem Kardiovaskular : Bradycardia, hypotension, syncope

Sistem pencernaan : Mual, muntah, sembelit

Reaksi yang dilaporkan : Sakit kepala, tindak balas suntikan, tindak balas hipersensitiviti (angioedema, ruam kulit, dermatitis exfoliative), demam, kerosakan hati, anemia megaloblastik berikutan penggunaan phenobarbital kronik

Penyalahgunaan Dadah Dan Ketergantungan

Bahan Kawalan

Natrium amobarbital adalah dadah Jadual II.

Ketergantungan

Barbiturates mungkin membentuk kebiasaan. Toleransi, pergantungan psikologi, dan kebergantungan fizikal mungkin berlaku, terutamanya selepas penggunaan berpanjangan tinggi barbiturat. Pentadbiran harian lebih daripada 400 mg pentobarbital atau secobarbital selama kira-kira 90 hari mungkin menghasilkan beberapa tahap pergantungan fizikal. Dos 600 hingga 800 mg selama sekurang-kurangnya 35 hari adalah mencukupi untuk menghasilkan kejang pengeluaran. Dos harian purata untuk penagih barbiturat biasanya sekitar 1.5 g. Sebagai toleransi terhadap barbiturat berkembang, amaun yang diperlukan untuk mengekalkan tahap peningkatan keracunan yang sama; Toleransi kepada dos yang membawa maut, bagaimanapun, tidak meningkat lebih daripada dua kali ganda. Kerana ini berlaku, margin antara dos yang memabukkan dan dos yang membawa maut menjadi lebih kecil.

Gejala-gejala intoksikasi akut dengan barbiturat termasuk gaya lurus, ucapan yang lambat, dan nystagmus yang berkekalan. Tanda-tanda momen mabuk kronik termasuk kekeliruan, penghakiman buruk, kerengsaan, insomnia, dan aduan somatik.

$config[ads_text5] not found

Gejala ketergantungan barbiturat adalah sama dengan alkoholisme kronik. Sekiranya seseorang kelihatan mabuk dengan alkohol ke tahap yang sangat tidak seimbang dengan jumlah alkohol dalam darahnya, penggunaan barbiturat harus disyaki. Dosis yang membunuh barbiturat adalah kurang jika alkohol juga ditelan.

Gejala pengeluaran barbiturat boleh teruk dan boleh menyebabkan kematian. Gejala penarikan diri kecil mungkin muncul 8 hingga 12 jam selepas dosbit yang terakhir. Simptom-simptom ini biasanya muncul dalam susunan berikut: kegelisahan, kekejangan otot, gegaran tangan dan jari, kelemahan progresif, pening, gangguan dalam persepsi visual, loya, muntah, insomnia, dan hipotensi ortostatik. Gejala penarikan utama (kejang dan kecelaruan) boleh berlaku dalam masa 16 jam dan sehingga 5 hari selepas pemberhentian barbiturat. Keamatan gejala penarikan secara beransur-ansur menurun dalam tempoh kira-kira 15 hari. Individu yang terdedah kepada penyalahgunaan dan ketergantungan barbiturate termasuk penyalahgunaan alkohol dan penderita yang mengasyikkan, dan juga penderita hipnosis dan amphetamine yang lain.

Kebergantungan dadah pada barbiturat timbul dari pentadbiran berulang secara berterusan, secara amnya dalam jumlah yang melebihi tahap dos terapeutik. Ciri-ciri kebergantungan dadah pada barbiturat termasuk: (a) keinginan atau keperluan yang kuat untuk terus mengambil dadah; (b) kecenderungan untuk meningkatkan dos; (c) pergantungan psikik terhadap kesan ubat yang berkaitan dengan subjektif dan penghargaan individu terhadap kesan tersebut; dan (d) pergantungan fizikal terhadap kesan ubat, yang memerlukan kehadirannya untuk penyelenggaraan homeostasis dan mengakibatkan sindrom pantang tertentu, sifat, dan terhad diri apabila ubat ditarik balik.

$config[ads_text6] not found

Rawatan ketergantungan barbiturate terdiri daripada pengambilan ubat yang berhati-hati dan beransur-ansur. Pesakit yang bergantung kepada Barbiturate boleh ditarik balik dengan menggunakan beberapa rejimen pengeluaran yang berbeza. Dalam semua kes, pengeluaran memerlukan tempoh masa yang panjang. Satu kaedah melibatkan penggantian dos 30 mg phenobarbital untuk setiap 100 hingga 200 mg ubat barbiturate yang telah diambil oleh pesakit. Jumlah jumlah phenobarbital harian kemudian diberikan dalam 3 atau 4 dos dibahagikan, tidak melebihi 600 mg setiap hari. Sekiranya tanda-tanda penarikan berlaku pada hari pertama rawatan, dos loading 100 hingga 200 mg phenobarbital boleh diberikan IM sebagai tambahan kepada dos oral. Setelah penstabilan pada phenobarbital, jumlah dos harian dikurangkan sebanyak 30 mg / hari selagi pengeluaran dikeluarkan dengan lancar. Pengubahsuaian rejimen ini melibatkan memulakan rawatan pada tahap dos tetap pesakit dan mengurangkan dos harian sebanyak 10% jika diterima oleh pesakit.

Bayi yang secara fizikal bergantung kepada barbiturat boleh diberi fenobarbital, 3 hingga 10 mg / kg / hari. Selepas simptom pengeluaran (hiperaktif, tidur terganggu, gegaran, dan hyperreflexia) adalah lega, dos fenobarbital harus secara beransur-ansur menurun dan ditarik balik sepenuhnya dalam tempoh 2 minggu.

Bacalah keseluruhan maklumat FDA untuk Amytal Sodium (Amobarbital Sodium Suction)

Baca Lagi »

Kesihatan Berkaitan

  • Insomnia (Gejala, Punca, Rawatan, dan Penyembuhan)
  • Rawatan Insomia (Tidur Aids dan Rangsangan)

Obat Berkaitan

  • Ambien CR
  • Hetlioz

Maklumat Amatian Sabat Amital dibekalkan oleh Cerner Multum, Inc. dan Amethal Sodium Maklumat pengguna dibekalkan oleh Databank Pertama, Inc., yang digunakan di bawah lesen dan tertakluk kepada hak cipta masing-masing.

MENINGKATKAN PEMULIHAN UNTUK ARTIKEL BERKAITAN

Kategori Popular